SIOFOR 500 mg Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

siofor 500 mg

berlin-chemie ag - germania - metforminum - compr. cu elib. prel. - 500mg - antidiabetice orale si parenterale, exclusiv insuline biguanide

SIOFOR 750 mg Румунія - румунська - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

siofor 750 mg

berlin-chemie ag - germania - metforminum - compr. cu elib. prel. - 750mg - antidiabetice orale si parenterale, exclusiv insuline biguanide

Waylivra Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

waylivra

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sodiu - hyperlipoproteinemia tip i - alte lipide modificarea agenți - waylivra este indicat ca adjuvant la dietă la pacienții adulți cu confirmat genetic familial chylomicronemia sindromul (fcs) și cu risc crescut de pancreatită, în care răspunsul la dietă și scăderea trigliceridelor terapie a fost inadecvat.

RevitaCAM Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloxicamul - oxicams - câini - ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

Premix pentru găini ouătoare 1% Молдова - румунська - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

premix pentru găini ouătoare 1%

sa vitalac nutrition animale, franța - complex - pulbere orala pentru administrare in furaj - găini ouătoare

Apoquel Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

apoquel

zoetis belgium sa - oclacitinib maleat - agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor - câini - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Contacera Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

contacera

zoetis belgium sa - meloxicamul - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce semnele clinice. pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. pigsfor reducerea simptomelor de șchiopătură și inflamație în tulburările locomotorii non-infecțioase și pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. horsesfor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

Draxxin Європейський Союз - румунська - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibacteriene pentru uz sistemic - pigs; cattle; sheep - bovine: tratamentul și metaphylaxis bolilor respiratorii la bovine (brb) asociate cu mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni și mycoplasma bovis sensibile la tulatromicină. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. tratamentul bolilor infecțioase bovine keratoconjunctivita (ibk) asociate cu moraxella bovis sensibile la tulatromicină. porcine: tratamentul și metaphylaxis bolilor respiratorii la suine (srd) asociate cu actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis și bordetella bronchiseptica sensibile la tulatromicină. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. draxxin trebuie folosit numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în 2-3 zile. ovine: tratamentul etapelor timpurii ale subermatitei infecțioase (putregai picior) asociată cu dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.