Voriconazol STADA 200 mg, filmomhulde tabletten Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voriconazol stada 200 mg, filmomhulde tabletten

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - voriconazol - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - voriconazole

Voricostad 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voricostad 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - voriconazol - poeder voor oplossing voor infusie - hydroxypropylbetadex ; lactose 1-water, - voriconazole

Efatriten 600 mg/200 mg/245 mg, filmomhulde tabletten Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

efatriten 600 mg/200 mg/245 mg, filmomhulde tabletten

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - efavirenz 600 mg/stuk ; emtricitabine 200 mg/stuk ; tenofovirdisoproxilsuccinaat 300,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil 245 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; poloxameer 407 ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; poloxameer 407 ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Oyavas Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

oyavas

stada arzneimittel ag - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastische middelen - oyavas in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. oyavas in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. zie rubriek 5 voor meer informatie over de status van humane epidermale groeifactorreceptor 2 (her2). oyavas in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with oyavas in combination with capecitabine. raadpleeg sectie 5 voor meer informatie over her2-status. oyavas, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. oyavas, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non squamous non small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. oyavas in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. oyavas, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. oyavas, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents. oyavas, in combination with topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor targeted agents (see section 5. oyavas, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Linisol 1 % inj. opl. s.c./i.v./i.derm./epidur. amp. Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

linisol 1 % inj. opl. s.c./i.v./i.derm./epidur. amp.

b. braun melsungen ag - lidocaïnehydrochloridemonohydraat 100 mg/10 ml - oplossing voor injectie - 1 % - lidocaïnehydrochloride 10 mg/ml - lidocaine

Linisol 2 % inj. opl. s.c./i.v./epidur. amp. Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

linisol 2 % inj. opl. s.c./i.v./epidur. amp.

b. braun melsungen ag - lidocaïnehydrochloridemonohydraat 200 mg/10 ml - oplossing voor injectie - 2 % - lidocaïnehydrochloride 20 mg/ml - lidocaine

Filgrastim Hexal Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - vermindering van de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die behandeld worden met de gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen) en vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door een beenmerg transplantatie beschouwd als een verhoogd risico lopen van langdurige, ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpcs). bij kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van ≤ 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van filgrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc ≤ 0. 5 x 109/l), en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van filgrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. bij patiënten met gevorderde hiv-infectie te verminderen het risico van bacteriële infecties als andere therapeutische opties zijn ongepast.

Exprosol 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

exprosol 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - latanoprost 50 µg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - latanoprost

Imatinib STADA 600 mg filmomhulde tabletten Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

imatinib stada 600 mg filmomhulde tabletten

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Latanoprost STADA 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

latanoprost stada 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - latanoprost - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; water, gezuiverd, - latanoprost