vesicare 5 mg, filmomhulde tabletten
astellas pharma europe b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - solifenacinesuccinaat 5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; solifenacine 3,8 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - solifenacin
omic ocas 0.4 mg filmomh. tabl. verl. afgifte
astellas pharma bv-srl - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - filmomhulde tablet met verlengde afgifte - 0,4 mg - tamsulosinehydrochloride 0.4 mg - tamsulosin
vesicare 5 mg filmomh. tabl.
astellas pharma bv-srl - solifenacinesuccinaat 5 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - solifenacinesuccinaat 5 mg - solifenacin
vesicare 5 mg filmomh. tabl.
astellas pharma bv-srl - solifenacinesuccinaat 5 mg - filmomhulde tablet - solifenacin
advagraf
astellas pharma europe bv - tacrolimus - graft rejection - immunosuppressiva - profylaxe van transplantaatafstoting bij volwassen nier- of leverallotransplantaatontvangers. behandeling van allograft afwijzing die resistent zijn tegen behandeling met andere immunosuppressieve geneesmiddelen bij volwassen patiënten.
xtandi
astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostaatnoplasma - endocriene therapie - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.
prograft 0,5 mg capsules, hard
astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - tacrolimus 1-water 0,511 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus
prograft 1 mg capsules, hard
astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - tacrolimus 1-water 1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,98 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus
prograft 5 mg capsules, hard
astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - tacrolimus 1-water 5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 4,9 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; witte inkt, - tacrolimus
prograft 5 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
astellas pharma b.v. sylviusweg 62 2333 be leiden - tacrolimus 0-water 5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 638 mg/ml ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; stikstof (head space) (e 941), - tacrolimus