Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - rozuvastatinas/ezetimibas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 10 mg/5 mg - rosuvastatin and ramipril

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 20 mg/5 mg - rosuvastatin and ramipril

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 10 mg/10 mg - rosuvastatin and ramipril

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 20 mg/10 mg - rosuvastatin and ramipril

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - rozuvastatinas/ezetimibas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg/10 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - rozuvastatinas/ezetimibas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg/10 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenziniai vaistai plaučių arterinei hipertenzijai - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant aetiologies idiopatine ar paveldimų paa arba gpt susijusias su jungiamojo audinio ligos. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimusas - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - hormonų receptorių teigiamais papildomi krūties cancerafinitor fluorouracilu ir folino hormonų receptorių teigiamais, her2/neu-neigiamas papildomi krūties vėžys, derinant su exemestane, moterims po menopauzės be simptominis visceralinių po ligos pasikartojimo ar progresavimo po nesteroidiniais aromatazės inhibitorius. neuroendokrininių navikų kasos originafinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai arba vidutiniškai diferencijuoti neuroendokrininių navikų kasos kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių originafinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai diferencijuoti (lygis 1 arba 2 klasės) nefunkciniai neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. inkstų ląstelių carcinomaafinitor fluorouracilu ir gydomi pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma, kurių liga progresavo nuo ar po gydymo vegf-tikslinis gydymas.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir kartu antiretrovirusinis gydymas Živ-1 infekcijos labai pretreated suaugusieji ir paaugliai, 12 metų amžiaus arba vyresnis viruso atsparus kelis proteazė inhibitoriai. aptivus turėtų būti naudojami tik kaip aktyvus derinys antiretrovirusinis režimas pacientams, kurių jokios kitos gydymo galimybės. Ši nuoroda yra grindžiamas dviem etapais-iii tyrimais, kurie atliekami labai pretreated suaugusių pacientų (vidutinis skaičius 12 iki antiretrovirusinis darbuotojai) su virusas atsparus proteazė inhibitorių ir vieną etapą-ii tyrimą, farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas aptivus daugiausia gydymo-patyrusių paauglių pacientų amžius-nuo 12 iki 18 metų. sprendžiant, ar pradėti gydymą su aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic ar fenotipinius bandymai (jei yra) ir gydymo istorija turėtų būti vadovaujamasi aptivus. pradedant gydymą reikėtų atsižvelgti į derinius mutacijas, kurios gali neigiamai paveikti virusologinių atsakas į aptivus, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru.