Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - unituxin skirtas gydyti didelės rizikos neuroblastomą pacientams nuo 12 mėnesių iki 17metų, kurie anksčiau indukcinė chemoterapija ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po kurio mieloabliacinė terapija ir autologinė kamieninių ląstelių transplantacijos (aklt). jis skiriamas kartu su granulocitų-makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi (gm-csf), interleukinu-2 (il-2) ir izotretinoinu.

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - sulfasalazinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - sulfasalazine

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino mylan yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b (suaugusiems, vaikams (trijų metų ir vyresni) ir). ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). taip pat žiūrėkite interferono alfa-2b vaisto charakteristikų santrauka (vcs) informacijos skyrimo pirma, kad produktas. naivu patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami serumas hepatito c viruso (hcv) rnr. vaikai ir adolescentsribavirin mylan yra nurodytas derinys režimas su interferonu alfa-2b, gydyti vaikų ir paauglių trijų metų amžiaus ir vyresni, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. anksčiau gydymo gedimo patientsadult patientsribavirin mylan yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino.

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - sulfametoksazolas/trimetoprimas - tabletės - 800 mg/160 mg - sulfamethoxazole and trimethoprim

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg; 160 mg; 80 mg; 3 mg/ml - valsartan

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg; 160 mg; 40 mg; 80 mg - valsartan

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 160 mg - valsartan

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum a tipo neurotoksinas, be kompleksus sudarančių baltymų - milteliai injekciniam tirpalui - 200 v; 50 v; 100 v - botulinum toxin

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

neovii biotech gmbh - triušių imunoglobulinas prieš žmogaus t limfocitus - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 320 mg; 80 mg; 160 mg - valsartan