Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

ingen pharma, sia, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

ingen pharma, sia, latvia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - azitromicīns - disperģējamā tablete - 500 mg

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatas audzēji - endokrīnā terapija - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteīnkināzes inhibitori - imatinib medac ir indicēts, lai ārstētu:pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma (bcr-abl) pozitīva (ph+) hroniska mieloīda leikēmija (cml), kam kaulu smadzeņu transplantācijas netiek uzskatīta par pirmo rindu apstrāde;pediatrijas pacientiem ar ph+cml hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā;pieaugušo un bērnu pacientiem ar ph+cml domnas krīzes;pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (ph+) integrēta ar ķīmijterapiju;pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs ph+visi kā monotherapy;pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (mds/mpd), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (pdgfr) gēnu atkārtoti kārtību;pieaugušajiem pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (hes) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (cel) ar fip1l1-pdgfra reorganizācija;pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. ietekme imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+visi, mds/mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes/cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku dfsp. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

mip pharma gmbh, germany - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

mip pharma gmbh, germany - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

bayer hellas abee, greece - moksifloksacīns - Šķīdums infūzijām - 400 mg/250 ml

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - imatinibs - apvalkotās tabletes - 100 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - imatinibs - apvalkotās tabletes - 400 mg