Atacand 8 mg tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

atacand 8 mg tabletes

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - kandesartāna cileksetils - tablete - 8 mg

Atacand 16 mg tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

atacand 16 mg tabletes

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - kandesartāna cileksetils - tablete - 16 mg

Filgrastim ratiopharm Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - filgrastim ratiopharm indicēts neutropenia ilguma samazināšanos un biežums pacientiem, kas ārstēti ar drudža neutropenia izveidota citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. filgrastim ratiopharm ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un nopietnu vai atkārtotu infekciju, ilgtermiņa pārvaldes filgrastim ratiopharm vēsture ir norādīts neutrophil skaitu palielināt un samazināt biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. filgrastim ratiopharm ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Posterisan ziede Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

posterisan ziede

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh, germany - escherichia coli - ziede

Posterisan supozitoriji Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

posterisan supozitoriji

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh, germany - escherichia coli - supozitorijs

Ophenic 1 mg/ml + 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, šķīdums Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

ophenic 1 mg/ml + 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, šķīdums

schülke & mayr gmbh, germany - octenidini dihydrochloridum, phenoxyethanolum - uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums - 1 mg/ml + 20 mg/ml

Sotagamma 160 mg tabletes Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

sotagamma 160 mg tabletes

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - sotalola hidrohlorīds - tablete - 160 mg

Biograstim Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloniju stimulējošie faktori - biograstim ir norādīti samazināšanas ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia, pacientiem, kas ārstēti ar uzņēmējdarbību, citotoksiskas ķīmijterapijas par ļaunprātība (izņemot hroniska mieloīda leikēmija un mielodisplastiskais sindromi) un, lai samazinātu ilgums neutropenia, pacientiem, kam veic myeloablative terapiju sekoja ar kaulu smadzeņu transplantāciju, kas tiek uzskatītas par paaugstināta riska ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. biograstim ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija biograstim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. biograstim ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Vantobra Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramicīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , aminoglycoside antibakteriālas - vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (cf). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Cylabel Латвія - латвійська - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cylabel

bela-pharm gmbh&co.kg, vācija - nātrija salicilāts - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/g - cūkas; liellopi