INFRACYANINE 25 mg/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

infracyanine 25 mg/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

serb - vert d'indocyanine monopic 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon > vert d'indocyanine monopic 25 mg solvant > pas de substance active. - produit de contraste intra-vasculaire - classe pharmacothérapeutique – code atc : v04cx01infracyanine appartient à la classe des agents de diagnostic.ce médicament est uniquement destiné à poser un diagnostic pour : le repérage du ganglion sentinelle et visualisation des voies lymphatiques lors d’une intervention chirurgicale du cancer du sein (usage en cancérologie), l’étude de la vascularisation de l’œil (vaisseaux choroïdiens) par un examen appelé angiographie oculaire en infra-rouge (usage en ophtalmologie), la détermination du débit sanguin et de la réserve fonctionnelle du foie (usage en hépatologie), la mesure du volume sanguin circulant et du débit cardiaque ; ce type d’examen (non invasif) est particulièrement recommandé chez le nouveau-né, le nourrisson et le patient en unité de soin intensif (usage en cardiologie).

ELSEP 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elsep 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

meda pharma - mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - solution - 2 mg - pour 1 ml > mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - agents antinéoplasiques - elsep contient la substance active mitoxantrone. elsep appartient au groupe de médicaments appelés médicaments antinéoplasiques ou anticancéreux. il appartient également au sous-groupe de médicaments anticancéreux appelés anthracyclines. elsep empêche les cellules cancéreuses de grandir, ce qui finit par les tuer. ce médicament inhibe aussi le système immunitaire et il est ainsi utilisé pour traiter une forme spécifique de sclérose en plaques lorsqu'il n'y a pas d'autres options thérapeutiques.la mitoxantrone est utilisée dans le traitement de : cancer du sein à un stade avancé (forme métastatique) une forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien) un cancer du sang où la moelle osseuse (le tissu spongieux à l'intérieur des grands os) fabrique trop de globules blancs (leucémie myéloïde aiguë) un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). elsep est utilisé en association avec d'autres médicaments dans cette indication les douleurs provoquées par le cancer de la prostate à un stade avancé en association avec des corticostéroïdes la sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe (voir rubriques 2 et 3)

NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novantrone 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion

meda pharma - mitoxantrone 20 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - solution - 20 mg - pour 10 ml > mitoxantrone 20 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - agents antinéoplasiques - novantrone contient la substance active mitoxantrone. novantrone appartient au groupe de médicaments appelés médicaments antinéoplasiques ou anticancéreux. il appartient également au sous-groupe de médicaments anticancéreux appelés anthracyclines. novantrone empêche les cellules cancéreuses de grandir, ce qui finit par les tuer. ce médicament inhibe aussi le système immunitaire et il est ainsi utilisé pour traiter une forme spécifique de sclérose en plaques lorsqu'il n'y a pas d'autres options thérapeutiques.la mitoxantrone est utilisée dans le traitement de : cancer du sein à un stade avancé (forme métastatique) une forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien) un cancer du sang où la moelle osseuse (le tissu spongieux à l'intérieur des grands os) fabrique trop de globules blancs (leucémie myéloïde aiguë) un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). la novantrone est utilisée en association avec d'autres médicaments dans cette indication les douleurs provoquées par le cancer de la prostate à un stade avancé en association avec des corticostéroïdes la sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe (voir rubriques 2 et 3)

ONCOVIN 1 mg, solution injectable Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oncovin 1 mg, solution injectable

eg labo - laboratoires eurogenerics - sulfate de vincristine 1 - solution - 1,00 mg - pour 1 ml de solution injectable > sulfate de vincristine 1,00 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ca02.le sulfate de vincristine appartient à la famille des cytostatiques antimitotiques. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.oncovin est généralement utilisé en association avec d'autres médicaments dans le traitement: d'une forme soudaine de cancer du sang, la leucémie aiguë lymphoblastique dans laquelle l'organisme produit grand nombre de globules blancs immatures ; de la maladie de hodgkin, un cancer du système lymphatique ; du lymphome non hodgkinien, un cancer des ganglions lymphatiques n'appartenant pas à la maladie de hodgkin ; du cancer du poumon (à petites cellules) ; du rhabdomyosarcome, une forme de cancer des muscles ; du sarcome d'ewing, une forme de cancer des os ; du sarcome osteogénique ; de tumeur de wilms, un cancer du rein ; du cancer du sein métastatique ; du neuroblastome.oncovin est également utilisé en monothérapie dans le traitement : d'hématomes (hémorragie interne) associés à un taux réduit de plaquettes (purpura thrombopénique idiopathique).

NOVANTRONE 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novantrone 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion

meda pharma - mitoxantrone 10 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - solution - 10 mg - pour 5 ml > mitoxantrone 10 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - agents antinéoplasiques - novantrone contient la substance active mitoxantrone. novantrone appartient au groupe de médicaments appelés médicaments antinéoplasiques ou anticancéreux. il appartient également au sous-groupe de médicaments anticancéreux appelés anthracyclines. novantrone empêche les cellules cancéreuses de grandir, ce qui finit par les tuer. ce médicament inhibe aussi le système immunitaire et il est ainsi utilisé pour traiter une forme spécifique de sclérose en plaques lorsqu'il n'y a pas d'autres options thérapeutiques.la mitoxantrone est utilisée dans le traitement de : cancer du sein à un stade avancé (forme métastatique) une forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien) un cancer du sang où la moelle osseuse (le tissu spongieux à l'intérieur des grands os) fabrique trop de globules blancs (leucémie myéloïde aiguë) un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). la novantrone est utilisée en association avec d'autres médicaments dans cette indication les douleurs provoquées par le cancer de la prostate à un stade avancé en association avec des corticostéroïdes la sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe (voir rubriques 2 et 3)

FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludara 10 mg, comprimé pelliculé

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > phosphate de fludarabine 10 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara 10 mg contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara 10 mg est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara 10 mg doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludara 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

genzyme europe b.v. - phosphate de fludarabine 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > phosphate de fludarabine 50 mg - antinéoplasiques et analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques et analogues des purines, code atc : l01bb05.fludara contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludara est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements anormalement abondants ou même des défaillances d’organes.fludara est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (llc) à lymphocytes b chez les patients disposant d'une production suffisante de cellules sanguines saines.fludara doit être utilisé comme premier traitement contre la leucémie lymphoïde chronique uniquement en cas de maladie à un stade avancé avec présence de symptômes liés à la maladie ou d'éléments indiquant une aggravation de la maladie.

DACARBAZINE LIPOMED 200 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dacarbazine lipomed 200 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

lipomed gmbh - dacarbazine 200 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - poudre - 200 mg - pour un flacon de poudre > dacarbazine 200 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - agents alkylants - la dacarbazine appartient à un groupe de médicaments appelés agents cytostatiques. ces agents agissent sur le développement des cellules cancéreuses.dacarbazine lipomed vous a été prescrit par votre médecin pour traiter un cancer, tel qu’un mélanome malin à un stade avancé (cancer de la peau), une maladie de hodgkin à un stade avancé (cancer du tissu lymphatique) ou un sarcome des tissus mous à un stade avancé (cancer des muscles, des tissus adipeux, des tissus fibreux, des vaisseaux sanguins ou d’autres tissus de soutien du corps). dacarbazine lipomed peut être administré en association avec d’autres agents cytostatiques.

FLUDARABINE TEVA 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable/pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine teva 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable/pour perfusion

teva sante - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la purine - code atc : l01bb05.fludarabine teva contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent, en se divisant, de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine teva est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie et ils peuvent finir par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements sévères ou même des défaillances d’organes.fludarabine teva est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b. (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le traitement en première ligne par fludarabine teva doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.

FLUDARABINE EBEWE 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine ebewe 25 mg/ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion

sandoz - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purine - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasiques et analogues de la purines- code atc: l01bb05.fludarabine ebewe est un médicament cytotoxique (médicament anticancéreux) pour injection ou perfusion intraveineuse qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent en se divisant de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine ebewe est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie. si ces globules blancs anormaux sont trop nombreux, ils finissent par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses,