Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

waverley pharma europe ltd. - pémétrexed disodique - eq. pémétrexed 100 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 100 mg - pémétrexed disodique - pemetrexed

Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

waverley pharma europe ltd. - pémétrexed disodique - eq. pémétrexed 500 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 500 mg - pémétrexed disodique - pemetrexed

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

avimedical b.v. - l'itraconazole - antimycotiques pour usage systémique, dérivés de triazole, l'itraconazole - avian - pour le traitement de l'aspergillose et la candidose dans les oiseaux de compagnie,.

Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - propofol 10 mg/ml - emulsion injectable - propofol

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - paxene est indiqué pour le traitement de patients avec:• la progression du sida sarcome de kaposi associé au sida-ks) qui ont échoué avant anthracycline liposomale thérapie;• carcinome métastatique du sein (mbc) qui ont échoué ou ne sont pas des candidats pour la norme de l'anthracycline contenant de la thérapie;• les avancées de cancer de l'ovaire (aoc) ou d'une maladie résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine comme traitement de première ligne;• carcinome métastatique de l'ovaire (moc) après l'échec de la base de platine de la thérapie de combinaison sans taxanes comme traitement de deuxième ligne;• la non-small cell lung cancer (nsclc) qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou la radiothérapie, en combinaison avec le cisplatine. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication (voir la section 5.

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - propofol - émulsion - 20 mg - composition pour 1 ml d'émulsion injectable > propofol : 20 mg - autres anesthesiques generaux

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agents antinéoplasiques - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Бельгія - французька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chanelle pharm. man. ltd. - pentobarbital 455,7 mg/ml - eq. pentobarbital sodique 500 mg/ml - solution injectable - 500 mg/ml - pentobarbital 455.7 mg/ml - pentobarbital - cheval; chat; chien; porc; oiseau d'ornement; pigeon; lapin; bovin; volaille; autres ou inconnu

Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - docétaxel 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel 20 mg - taxanes - classe pharmacothérapeutique : taxanes - code atc : l01cd02.le nom de ce médicament est docetaxel arrow. sa dénomination commune est docétaxel. le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d'if.le docétaxel appartient à la famille des médicaments anti-cancéreux appelés taxoïdes.docetaxel arrow a été prescrit par votre médecin pour le traitement du cancer du sein, de certaines formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites cellules), du cancer de la prostate, du cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures : pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, docetaxel arrow peut être administré soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capécitabine ; pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques, docetaxel arrow peut être administré en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide ; pour le traitement du cancer du poumon, docetaxel arrow peut être administré soit seul, soit en association au cisplatine ; pour le traitement du cancer de la prostate, docetaxel arrow est administré en association avec la prednisone ou la prednisolone ; pour le traitement du cancer gastrique au stade métastatique, docetaxel arrow est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile ; pour le traitement du cancer des voies aéro-digestives supérieures, docetaxel arrow est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile.