Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - retardtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 345,38 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - retardtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 230,26 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - retardtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 57,56 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - retardtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 172,69 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh - quetiapinfumarat (ph.eur.) - retardtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) 172.69mg

Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - tabletten und orale suspensionviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern jeden alters. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 50 - und 100-mg-prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 400-mg prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen.

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hikma pharma gmbh (3220831) - paclitaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - paclitaxel (26509) 6 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitane pharma gmbh (8155251) - ondansetronhydrochlorid-dihydrat - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; ondansetronhydrochlorid-dihydrat (23418) 5 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vifor france - eisen(iii)-hydroxid-sucrose-wasser-komplex - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung oder infusionslösung - eisen(iii)-hydroxid-sucrose-wasser-komplex 2700.mg

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vifor france (8013858) - eisen(iii)-carboxymaltose x-y kda ((mit angabe des bereichs x-y der massen-gemittelten partikelmasse in kda (kilodalton, kg/mol))) - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; eisen(iii)-carboxymaltose x-y kda ((mit angabe des bereichs x-y der massen-gemittelten partikelmasse in kda (kilodalton, kg/mol))) (13974) 180 milligramm