Pramipexol SIGA 0,35 mg Tabletten Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pramipexol siga 0,35 mg tabletten

sigapharm gmbh (8112833) - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o - tablette - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o (24794) 0,5 milligramm

Pramipexol SIGA 0,18 mg Tabletten Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pramipexol siga 0,18 mg tabletten

sigapharm gmbh (8112833) - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o - tablette - pramipexoldihydrochlorid 1 h<2>o (24794) 0,25 milligramm

Dorzolamid-Hormosan 20 mg/ml Augentropfen Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dorzolamid-hormosan 20 mg/ml augentropfen

hormosan pharma gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - (3068808) - dorzolamidhydrochlorid - augentropfen - teil 1 - augentropfen; dorzolamidhydrochlorid (26539) 22,26 milligramm

Kigabeq Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq ist indiziert bei säuglingen und kindern ab 1 monat bis weniger als 7 jahren:die behandlung in der monotherapie infantiler spasmen (west-syndrom). behandlung in kombination mit anderen antiepileptischen arzneimitteln für patienten mit resistenten partielle epilepsie (fokalen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, das ist, wo alle andere geeignete arzneimittel-kombinationen sich als unzureichend erwiesen haben oder nicht vertragen.

Tolterodin-Actavis 2 mg Hartkapseln, retardiert Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tolterodin-actavis 2 mg hartkapseln, retardiert

actavis group ptc ehf. (8092378) - tolterodin[(r,r)-tartrat] - hartkapsel, retardiert - tolterodin[(r,r)-tartrat] (27197) 2 milligramm

Ivozall Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabin - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei pädiatrischen patienten, die nach mindestens zwei vorbehandlungen rezidiviert oder refraktär sind und bei denen keine andere behandlungsoption zu einer dauerhaften reaktion führt. sicherheit und wirksamkeit wurden in studien von patienten ≤ 21 jahre bei der erstdiagnose beurteilt.