Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - karzinom, nierenzelle - protein-kinase-inhibitoren - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

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boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogen bei diabetes verwendet - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 und 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

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boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von erwachsenen patienten mit typ-2-diabetes mellitus:jentadueto ist indiziert als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen patienten, die unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin allein, oder solche, die bereits behandelt mit der kombination von linagliptin und metformin. jentadueto ist indiziert in kombination mit einem sulphonylurea (ich. die dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung bei erwachsenen patienten, die unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin und sulphonylurea.

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pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam hospira ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam hospira ist indiziert als zusatztherapie therapyin der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 4 jahren mit epilepsie. in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie. in der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam hospira konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

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boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - herzinfarkt - antithrombotische mittel - metalyse ist indiziert für die thrombolytische behandlung von verdacht auf myokardinfarkt mit persistierender st-hebung oder kürzlichem linksschenkelblock innerhalb von sechs stunden nach beginn der akuten myokardinfarktsymptomatik.

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boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertonie - angiotensin-ii-antagonisten, klar - hypertensiontreatment der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. herz-kreislauf-preventionreduction der kardiovaskulären morbidität bei patienten mit:manifeste atherothrombotische kardiovaskuläre erkrankungen (vorgeschichte von koronarer herzkrankheit, schlaganfall oder periphere arterielle krankheit); oder typ-2-diabetes mellitus mit dokumentiert target-organ damage.

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n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminika zur systemischen verwendung, - neoclarityn ist indiziert zur linderung der symptome im zusammenhang mit:allergische rhinitisurticaria.

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pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - impfstoffe - nimenrix ist indiziert zur aktiven immunisierung von personen im alter von 6 wochen gegen invasive meningokokken-erkrankungen, die durch neisseria meningitidis gruppe a, c, w-135 und y verursacht werden.

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pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim wird zur reduzierung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei patienten mit etablierten zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen angezeigt. syndrome) und für die verkürzung der dauer der neutropenie bei patienten myeloablativen therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als erhöhtes risiko für längere schwere neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. filgrastim ist indiziert für die mobilisierung von peripheren blut-vorläuferzellen (pbpcs). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) von ≤0. 5 x 109/l sowie einer vorgeschichte von schwerwiegenden oder wiederkehrenden infektionen, ist die langfristige gabe von filgrastim ist indiziert zur erhöhung der neutrophilenzahl und zur verringerung der häufigkeit und dauer von infektionen im zusammenhang mit veranstaltungen. filgrastim ist indiziert für die behandlung persistierender neutropenie (anc ≤1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.

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pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva, - behandlung von patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie (pah), klassifiziert als who-funktionsklasse iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und bei pulmonaler hypertonie, die mit bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.