Varuby Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - vorbeugung von verspäteter Übelkeit und erbrechen, die mit einer stark und mäßig emetogenen chemotherapie bei erwachsenen assoziiert sind. varuby gegeben ist als teil einer kombinationstherapie.

Silodosin Recordati Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosin - prostatahyperplasie - urologicals, alpha-adrenoreceptor-antagonisten - behandlung der anzeichen und symptome der benignen prostatahyperplasie (bph) bei erwachsenen männern.

Cabometyx Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastische mittel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Echinacea Rorer Auszug Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

echinacea rorer auszug

cassella - med gmbh & co. kg - purpursonnenhutkrautsaft - auszug - purpursonnenhutkrautsaft 75.6ml

Besponsa Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - besponsa ist indiziert als monotherapie zur behandlung von erwachsenen mit rezidivierender oder refraktärer cd22-positiver akuter lymphoblastischer b-zell-vorläufer-leukämie (all). erwachsene patienten mit philadelphia-chromosom-positivem (ph +) rezidiviertem oder refraktärem b-zell-vorläufer all sollten die behandlung mit mindestens einem tyrosinkinase-inhibitor (tki) nicht bestanden haben.

Ayvakyt Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

ayvakyt

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - gastrointestinale stromatumoren - andere antineoplastische wirkstoffe, die protein-kinase-inhibitoren - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Lenvima Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische mittel - lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinom (dtc), refraktär auf radioaktives jod (rai). lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die erhalten haben, keine vorherige systemische therapie.

Tafinlar Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastische mittel - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 und 5. adjuvante behandlung von melanomadabrafenib in kombination mit trametinib ist angezeigt für die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit stadium iii melanom mit einer braf-v600 mutation, die nach vollständiger resektion. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Kisplyx Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Nexpovio Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - multiples myelom - antineoplastische mittel - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.