Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - tizanidinhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 6 mg

Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - tizanidinhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 12 mg

Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - tizanidinhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 6 mg

Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - svangerskabsforebyggelse - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - kvinde prævention. evra er beregnet til kvinder i den fertile alder. sikkerhed og effekt er blevet etableret i kvinder i alderen 18 til 45 år.

Європейський Союз - данська - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atripla er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxilfumarat. det er indiceret til behandling af hiv-1-infektion hos mennesker med virologisk suppression til hiv-1-rna-niveauer på <50 kopier / ml på deres nuværende antiretrovirale kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke have oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral terapi og skal være kendt for ikke at have nærede virus-stammer med mutationer overdragelse af betydelige modstand mod nogen af de tre komponenter, der er indeholdt i atripla forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling opskrift. demonstration af gavn af atripla er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til atripla. ingen data er tilgængelige fra kliniske studier med atripla i behandling-naivt eller stærkt forbehandles patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af atripla og andre antiretrovirale agenter.

Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

janssen-cilag a/s - ethinylestradiol, norgestimat - filmovertrukne tabletter - 250 + 35 mikrogram

Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - ethinylestradiol, norgestimat - tabletter - 250+35 mikrogram

Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - desogestrel, ethinylestradiol - tabletter - 150+30 mikrogram

Данія - данська - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - ethinylestradiol, gestoden - overtrukne tabletter - 75 + 20 mikrogram