Чорногорія - хорватська - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - fulvestrant - rastvor za injekciju - 250mg/5ml

Чорногорія - хорватська - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - fulvestrant - rastvor za injekciju - 250mg/5ml

Боснія і Герцоговина - хорватська - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 150 mg trastuzumab

Боснія і Герцоговина - хорватська - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - fulvestrant od - otopina za injekciju - 250 mg/5 ml - 5 ml otopine za injekciju sadrži: 250 mg fulvestranta

Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - neoplazme jajnika - antineoplastična sredstva - jajnika cancerlynparza prikazan kao monoterapija za:podržava liječenje odraslih bolesnika s поздними (figo faze iii i iv) u genima brca1/2-mutirani (зародышевой linije i/ili somatskih) brzorezni epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni перитонеальный rak, koji u odgovor (potpuno ili djelomično) nakon završetka prve linije na bazi platine kemoterapije. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacijenti moraju prethodno bile tretirane s антрациклина i таксана u (neo)adjuvantne ili метастатический, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka (vidi odjeljak 5. pacijenti s receptore hormona (h)-pozitivnog raka dojke treba također razvili ili nakon pre-hormonska terapija, ili se smatraju neprikladnim za endokrine terapije. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Європейський Союз - хорватська - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant od - neoplazme dojki - endokrinska terapija - fulvestrant indiciran za liječenje estrogen receptor pozitivni, lokalno-održao ili метастатического raka dojke kod žena u postmenopauzi:ne ranije liječenih endokrine terapije, orwith recidiva bolesti nakon adjuvantne terapije anti -- estrogena, ili progresiju bolesti na terapiju антиэстрогенами.

Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - fulvestrant - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 250 mg - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 250 mg fulvestranta svaki ml sadrži 50 mg fulvestranta

Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - fulvestrant - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 250 mg - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 250 mg fulvestranta u 5 ml otopine

Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

accord healthcare polska sp. z o.o., ul. tasmowa 7, mazowieckie, varšava, poljska - fulvestrant - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 250 mg - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 250 mg fulvestranta u 5 ml otopine

Хорватія - хорватська - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - fulvestrant - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 250 mg - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 250 mg fulvestranta u 5 ml otopine