Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - östrogener, konjugerade - tablett - 0,45 mg - propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,45 mg aktiv substans - konjugerade

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - konjugerade

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg - sackaros hjälpämne; östrogener, konjugerade 625 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - konjugerade

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; östrogener, konjugerade 625 mikrog aktiv substans - konjugerade

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 10 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - medroxiprogesteron och östrogen

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - dragerad tablett - 0,3/1,5 mg - sackaros hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 1,5 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - sackaros hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; östrogener, konjugerade 625 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - immunsuppressiva - reumatoid arthritisbenepali i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat (såvida det inte är kontraindicerat), har varit otillräcklig. benepali kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. benepali är också indicerat för behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. benepali, ensamt eller i kombination med metotrexat, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen. juvenil idiopatisk arthritistreatment av polyartrit (reumatoid faktor positiv eller negativ) och extended oligoarthritis hos barn och ungdomar från 2 år som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av psoriasisartrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av entesit-relaterade artrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, konventionell terapi. etanercept har inte studerats på barn yngre än 2 år. psoriasisartrit arthritistreatment av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräcklig. etanercept har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. axiell spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. icke-röntgen axiell spondyloarthritistreatment av vuxna med svår icke-röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda c-reaktivt protein (crp) och/eller magnetisk resonanstomografi (mrt) bevis, som har haft ett otillräckligt svar på icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). plack psoriasistreatment av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (puva). pediatriska plack psoriasistreatment av kronisk svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder år som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies.

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiska medel - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.