JAKAVI COMPRIMIDOS 20 mg (RUXOLINITIB FOSFATO) Чилі - іспанська - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

jakavi comprimidos 20 mg (ruxolinitib fosfato)

novartis chile s.a. - ruxolitinib - ruxolitinib fosfato 26,40 mg - jakavi está indicado para el tratamiento de los pacientes con mielofibrosis, como la mielofibrosis primaria, la mielofibrosis secundaria a policitemia vera o la mielofibrosis secundaria a trombocitemia idiopática. policitemia vera jakavi está indicado para el tratamiento de los pacientes con policitemia vera que son resistentes o intolerantes a la hidroxiurea. policitemia vera jakavi está indicado para el tratamiento de los pacientes con policitemia vera que son resistentes o intolerantes a la hidroxiurea.

JAKAVI 10 MG COMPRIMIDOS Еквадор - іспанська - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

jakavi 10 mg comprimidos

novartis pharma a.g. suiza - ruxolitinib----10.00 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: fosfato de ruxolitinib----13.20 mg equivalente a ruxolitinib----10.00 mg

JAKAVI 5 mg Comprimidos Еквадор - іспанська - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

jakavi 5 mg comprimidos

novartis pharma a.g. [ch] switzerland - ruxolitinib----5.00 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: fosfato de ruxolitinib cas 941678-49-5----6.60 mg equivalente a ruxolitinib----5.00 mg

JAKAVI 15 mg Comprimidos Еквадор - іспанська - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

jakavi 15 mg comprimidos

novartis pharma a.g. [ch] switzerland - ruxolitinib----15.000 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: fosfato de ruxolitinib cas 941678-49-5----19.80 mg equivalente a ruxolitinib----15.00 mg

JAKAVI 20mg COMPRIMIDOS Еквадор - іспанська - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

jakavi 20mg comprimidos

novartis pharma a.g. [ch] switzerland - ruxolitinib----20.00 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: fosfato de ruxolitinib cas 941678-49-5----26.40 mg equivalente a ruxolitinib----20.00 mg

Inrebic Європейський Союз - іспанська - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - agentes antineoplásicos - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.