Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jotun a/s, p. o. box 2021, no-3202 sandefjord (norvegija) - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 43.9% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 43.9% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jotun a/s, p. o. box 2021, no-3202 sandefjord (norvegija). - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 21.7% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 21.7% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jotun a/s, p. o. box 2021, n-3202 sandefjord (norvegija). - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 30.3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 30.3% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jotun a/s, p. o. box 2021, no-3202 sandefjord (norvegija). - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 21.1% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 21.1% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jotun a/s, p. o. box 2021, no-3202 sandefjord (norvegija). - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 29.6% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 29.6% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jotun a/s, p. o. box 2021, no-3202 sandefjord (norvegija). - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 43.9% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 43.9% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroksabanas - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitromboziniai vaistai - venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 haemodynamically nestabili pe pacientų). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 ir 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 40 mg/ml - ibuprofen

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viasana, uab - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib