Tulaven Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Lydaxx Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Increxxa Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Tulinovet Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromicinas - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Rexxolide Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

PNEUMODOG injekcinė suspensija Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pneumodog injekcinė suspensija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė suspensija - 1 dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų bordetella bronchiseptica- ne mažiau1.6 log10; inaktyvinto 2 tipo paragripo viruso - ne mažiau 1.6 log10. - Šunims aktyviai imunizuoti nuo bordetella bronchiseptica ir 2 tipo paragripo virusų sukeliamų kvėpavimo organų ligų.

Nobivac KC, nosies lašai, liofilizatas ir skiediklis suspensijai ruošti šunims Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobivac kc, nosies lašai, liofilizatas ir skiediklis suspensijai ruošti šunims

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizuota vakcina - amoxil amoxil read here 1 dozėje yra: gyvų b-c2 padermės bordetella bronchiseptica - ne mažiau kaip 108,0 ir ne daugiau kaip 109,7 ksv, gyvų cornell padermės šunų paragripo virusų - ne mažiau kaip 103,0 ir ne daugiau kaip 105,8tcid50. - sveikiems šunims aktyviai imunizuoti nuo bordetella bronchiseptica ir šunų paragripo viruso padidintos rizikos periodu, norint sumažinti bordetella bronchiseptica ir šunų paragripo viruso sukeltus klinikinius požymius bei šunų paragripo viruso plitimą.

POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

polypleurosin apx plus im, injekcinė emulsija

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - 1 dozėje (1 ml) yra: 9 serotipo actinobacillus pleuropneumoniae - rp > 1, 2 serotipo actinobacillus pleuropneumoniae - rp > 1, a serotipo pasteurella multocida - rp > 1, d serotipo pasteurella multocida - rp > 1, bordetella bronchiseptica - rp > 1,apx i toksoido - rp > 1, apx ii toksoido - rp > 1, apx iii toksoido - rp > 1. - užsikrėtusių ir neužkrėstų bandų paršeliams ir paršavedėms imunizuoti nuo pneumonijos, kurią sukelia actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica.

Versican Plus Bb Oral, liofilizatas ir skiediklis geriamajai suspensijai ruošti šunims Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

versican plus bb oral, liofilizatas ir skiediklis geriamajai suspensijai ruošti šunims

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 1 ml dozėje yra: veikliosios medžiagos: liofilizate: gyvų nusilpnintų 92b padermės bordetella bronchiseptica 1,4 x 108 – 5,5 x 109 ksv* ksv* kolonijas sudarantis vienetas; - Šunims nuo 8 sav. amžiaus ir vyresniems aktyviai imunizuoti, kad sumažinti klinikinius požymius ir bakterijų išskyrimą po bordetella bronchiseptica infekcijos. imuniteto pradžia: 3 sav. imuniteto trukmė: 12 mėn.

Biocan Novel Respi, nosies lašai, liofilizatas ir tirpiklis suspensijai ruošti šunims Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan novel respi, nosies lašai, liofilizatas ir tirpiklis suspensijai ruošti šunims

bioveta, a.s. (Čekija) - suspensija - kiekvienoje 0,5 ml vakcinos dozėje yra: veikliųjų medžiagų: gyvų nusilpnintų mslb 3096 padermės bordetella bronchiseptica 108.0 – 109.8 cfu*; gyvo nusilpninto 2-ojo tipo, cpiv-2 bio 15 padermės canine parainfluenza viruso 103.5 – 105.8 ccid50**; * cfu: kolonijas sudarantys vienetai ** ccid50: 50% audinių kultūros užkrečianti dozė - Šunims nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti: - siekiant sumažinti klinikinius požymius ir bakterijų išskyrimą po bordetella bronchiseptica infekcijos ir - siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išskyrimą po šunų paragripo viruso infekcijos.