Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociklibs - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - ibrance ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru (ap) pozitīvs, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2) negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi:kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;kopā ar fulvestrants sievietes, kas ir saņemti pirms endokrīnās terapijas. pre - vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazole - gastroezofagālā attece - protonu sūkņa inhibitori - nexium control ir indicēts īslaicīgai atviļņa simptomu ārstēšanai (e. grēmas un skābes atkārtotība) pieaugušajiem.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karcinoma, bazālā šūna - antineoplastiski līdzekļi - erivedge ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:- simptomātiska metastātisku bazālo šūnu karcinomu - lokāli papildu bazālo šūnu karcinomu nepiemērotu operācijas vai radioterapijas.

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrāts - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - vizimpro, kā monotherapy, ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska, kas nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) aktivizēšana mutācijas.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir, ir norādīts kombinācija antiretrovirālo terapiju hiv-1 infekciju ļoti pretreated pieaugušie un pusaudži 12 gadus veci vai vecāki ar vīrusu rezistenti pret vairākiem proteāzi inhibitori. aptivus vajadzētu izmantot tikai kā daļa no aktīva kombinācija antiretrovirālo režīms pacientiem, ar ne citas terapijas iespējas. Šī informācija ir balstīti uz rezultātiem, kas iegūti divās posms-iii pētījumiem, kas veikti, ļoti pretreated pieaugušiem pacientiem (vidējais skaits 12, pirms pretvīrusu vielas), ar vīrusu rezistenti pret proteāzi inhibitori un viens posms-ii studiju izmeklēšanas farmakokinētika, drošumu un iedarbīgumu aptivus galvenokārt ārstēšanas pieredzējuši pacientiem pusaudžu vecumā no 12 līdz 18 gadiem. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar aptivus, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas aptivus. sākta ārstēšana, būtu jāņem vērā kombinācijas mutācijas, kas var negatīvi ietekmēt virusoloģisko reakciju uz aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska c hepatīta (chc) ārstēšanai. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

curium netherlands b.v., netherlands - [tetrakis(2-metoksi-2-metilpropil-1-isocyanid)varš(1+)] tetrafluoroboratum - komplekts radiofarmaceitiskā preparāta pagatavošanai - 1 mg

Латвія - латвійська - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg