hexyon 1 xeringa precargada 0,5 ml
triaxis 1 xeringa precargada 0,5 ml
boostrix 1 xeringa precargada 0,5 ml
menquadfi solution
sanofi pasteur limited - conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe a-toxoÏde tÉtanique; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe c-toxoÏde tÉtanique; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe y-toxoÏde tÉtanique; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe w-toxoÏde tÉtanique; anatoxine tétanique - solution - 10mcg; 10mcg; 10mcg; 10mcg; 55mcg - conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe a-toxoÏde tÉtanique 10mcg; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe c-toxoÏde tÉtanique 10mcg; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe y-toxoÏde tÉtanique 10mcg; conjuguÉ polysaccharide mÉningococcique groupe w-toxoÏde tÉtanique 10mcg; anatoxine tétanique 55mcg - vaccines
multitest cmi inj liquide
aventis pasteur limited - glycérine; antigène candida albicans; antigène trichophyton mentagrophytes; antigène proteus mirabilis; antigène anatoxine toxoïde; antigène anatoxine diphtérique; antigène streptococcique de group c; tuberculine originale - liquide - 70%; 2000unité; 150unité; 150unité; 550000unité; 1100000unité; 2000unité; 300000unité - glycérine 70%; antigène candida albicans 2000unité; antigène trichophyton mentagrophytes 150unité; antigène proteus mirabilis 150unité; antigène anatoxine toxoïde 550000unité; antigène anatoxine diphtérique 1100000unité; antigène streptococcique de group c 2000unité; tuberculine originale 300000unité - other diagnostic agents
boostrix susp. inj. i.m. flac.
glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 8 µg/dose; anatoxine diphtérique >= 2 ui/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 8 µg/dose; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dose; anatoxine tétanique >= 20 ui/dose - suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; anatoxine tétanique, adsorbé; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
boostrix susp. inj. i.m. ser. préremplie
glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 8 µg/dose; anatoxine diphtérique >= 2 ui/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 8 µg/dose; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dose; anatoxine tétanique >= 20 ui/dose - suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; anatoxine tétanique, adsorbé; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
boostrix polio susp. inj. i.m. ser. préremplie
glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 8 µg/dose; anatoxine diphtérique >= 2 ui/dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; pertactin (antigène bordetella pertussis) 2,5 µg/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 8 µg/dose; anatoxine tétanique >= 20 ui/dose; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - anatoxine diphtérique adsorbé; virus poliomyélitique inactivé; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
boostrix polio susp. inj. i.m. flac.
glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 8 µg/dose; anatoxine diphtérique >= 2 ui/dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; pertactin (antigène bordetella pertussis) 2,5 µg/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 8 µg/dose; anatoxine tétanique >= 20 ui/dose; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose - suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéins - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
boostrix suspension injectable
glaxo smith kline biologicals s.a (rixensart) - vaccin diphterique tetanique coquelucheux - suspension injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - boostrix est indiqué pour la vaccination de rappel contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche des patients agés de 4 ans et plus boostrix est également indiqué pour la proposition passive contre la coqueluche des jeunes nourrissons, après une vaccination maternelle pendant la grossesse. l'administration de boostrix doit se baser sur les recommandations officielles.