Франція - французька - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol - myers squibb - acétonide de triamcinolone 40 - suspension - 40,0 mg - pour 1 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone 40,0 mg - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique corticoides a usage systemique non associes - code atc : h02ab08ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

Європейський Союз - французька - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - l'entécavir - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - baraclude est indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique b (vhb) chez les adultes atteints:d'une maladie hépatique compensée et la preuve de la réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose;une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine.

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bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - empliciti est indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur (voir les sections 4. 2 et 5.

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bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 et 5.

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bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

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bristol-myers squibb pharma eeig - l'abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisorencia, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à sévère de la polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les patients adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rhumatismale médicaments (armm), y compris le méthotrexate (mtx) ou un facteur de nécrose tumorale (tnf)-alpha inhibiteur de. le traitement de haute activité et de la progression de la maladie chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde non précédemment traités par le méthotrexate. une réduction de la progression des lésions articulaires et l'amélioration de la fonction physique ont été démontrées lors d'un traitement d'association avec l'abatacept et le méthotrexate. psoriasique arthritisorencia, seul ou en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente aral thérapie, y compris le mtx a été insuffisante, et pour lesquels supplémentaires traitements systémiques du psoriasis de la peau lésions n'est pas nécessaire. polyarticular juvénile idiopathique arthritisorencia en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère active polyarticular l'arthrite idiopathique juvénile (pjia) chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans et plus qui ont eu une réponse inadéquate à la précédente aral thérapie. ce traitement peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque le traitement avec le méthotrexate est inapproprié.

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bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - capsules de reyataz, administrés en concomitance avec une faible dose de ritonavir, soient indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et les enfants de 6 ans et plus en combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5. reyataz orale poudre, co-administré avec une faible dose de ritonavir, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 pour les patients pédiatriques au moins l'âge de 3 mois et pesant au moins 5 kg (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase ( 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5.

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bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique en phase chronique (lmc ph+ cp) ou de la lmc ph+ cp résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib. nouvellement diagnostiqués ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (all) en combinaison avec la chimiothérapie. sprycel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué le chromosome de philadelphie positif (ph+) leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique;chronique, accélérée ou blastique de la lmc en phase avec résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate;ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (all) et lymphoïdes explosion de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur. sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués lmc ph+ en phase chronique (lmc ph+-cp) ou de la lmc ph+-cp résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

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bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - mélanome - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

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bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunosuppresseurs - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.