Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

h. lundbeck a/s ΔΑΝΙΑ - memantine - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5mg/0,5ml (0,5g)-δόση αντλίας - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

h. lundbeck a/s ΔΑΝΙΑ - memantine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

h. lundbeck a/s ΔΑΝΙΑ - memantine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 20mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - Ανοσολογικά - Γάτες - Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών γατών εννέα εβδομάδων ή μεγαλύτερα κατά της πανλευκοπενίας της γάτας, και της λευχαιμίας της γάτας ιούς και ενάντια σε ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος που προκαλείται από τον ιό της ρινοτραχειίτιδας, του καλυκοϊού της γάτας και της chlamydophila felis.

Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live ιός πανλευκοπενίας της γάτας / παρβοϊό + live του ιού της ρινοτραχειίτιδας της + live του καλυκοϊού της γάτας + αδρανοποιημένο ιό της λευχαιμίας της γάτας - Γάτες - Για ενεργή ανοσοποίηση των γάτων από την ηλικία των οκτώ εβδομάδων ενάντια στην καλσιβιόζη της γάτας για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. αιλουροειδούς ιογενούς αιλουροειδούς για τη μείωση των κλινικών σημείων και την απέκκριση από ιούς. αιλουροειδής πανλευκοπενία για την πρόληψη της λευκοπενίας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων. λευχαιμία αιλουροειδών για την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και κλινικών συμπτωμάτων της σχετικής ασθένειας. Έναρξη της ανοσίας: 3 εβδομάδες μετά από τον αρχικό εμβολιασμό για τα πανλευκοπενίας της γάτας και η λευχαιμία, τα συστατικά, και 4 εβδομάδες μετά από τον αρχικό εμβολιασμό για τον καλυκοϊό και ιό της ρινοτραχειίτιδας συστατικά. Διάρκεια ανοσίας: ένα έτος μετά τον αρχικό εμβολιασμό για όλα τα συστατικά.

Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Кіпр - грецька - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lohmann animal health gmbh & co kg. - ΖΩΝΤΑΝΟΣ ΑΝΕΜΟΙΟΣ ΙΠΟΥΣ (cav), ΑΠΩΛΕΙΑ cux-1 - oral lyophilisate - 8900000179 - live chicken anaemia virus (cav), strain cux-1 - 0 mg/dos - chicken anaemia

Європейський Союз - грецька - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Греція - грецька - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zoetis hellas s.a. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,gr - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΠΟ-ΜΟΝΆΔΑΣ ΑΝΤΙΓΌΝΟΥ (gp70) ΤΟΥ ΙΟΎ ΤΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΊΑΣ ΤΗΣ ΓΆΤΑΣ (fel v) ΥΠΟΤΎΠΟΥΣ Α,Β ΚΑΙ Γ (kawakami-theilen ΣΤΈΛΕΧΟΣ) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - - - inactivated sub-unit antigen (gp70) of feline leukaemia virus (fel v) subtypes a,b and c (kawakami-theilen strain) 0,00 inj.susp - - feline leukaemia virus - Γάτες - Χρόνοι αναμονής: Γάτες