COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - impfstoffe - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - impfstoffe - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Poliovaccine AJV Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

poliovaccine ajv

aj vaccines a/s (4609229) - poliomyelitis-virus, typ 1 (brunhilde), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionslösung in einer fertigspritze - poliomyelitis-virus, typ 1 (brunhilde), inaktiviert (31547) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influenza-virus (live abgeschwächt) der folgenden sorte: a/vietnam/1203/2004 (h5n1) belastung - influenza, mensch - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation bei kindern und jugendlichen von 12 monaten bis unter 18 jahren. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Vepured Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantes verotoxin 2e von e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - schweine - aktive immunisierung von ferkeln ab einem alter von 2 tagen, um mortalität zu verhindern und die klinischen symptome einer Ödemkrankheit zu reduzieren (verursacht durch verotoxin 2e, hergestellt von e. e. coli) und um den verlust der täglichen gewichtszunahme während der endphase im falle von infektionen mit verotoxin 2e, die e. coli produzieren, zu reduzieren. coli bis zur schlachtung ab 164 tage alt.

Ecoporc Shiga Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - genetisch veränderte rekombinante shiga-toxin 2e-antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - schweine - aktive immunisierung von ferkeln ab einem alter von vier tagen, zur verringerung der mortalität und klinischen anzeichen von ödem-erkrankung, verursacht durch shiga-toxin 2e, produziert von escherichia coli - (stec -). beginn der immunität: 21 tage nach der impfung. dauer der immunität: 105 tage nach der impfung.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - grippeimpfstoff (ganzes virion, inaktiviert) mit einem antigen von: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - immunologische - schweine (jungsauen und sauen) - für die passive immunisierung von ferkeln durch aktive immunisierung von sauen / jungsauen zur verringerung der sterblichkeit und klinischen anzeichen wie durchfall aufgrund neonataler enterotoxikose während der ersten lebenstage, verursacht durch diese e. coli-stämme, die die fimbrialen adhäsine f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) oder f6 (987p) exprimieren.

Focetria Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1v) 2009-virus verursacht. focetria sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Trumenba Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinantes lipidiertes fhbp (faktor h-bindendes protein)) unterfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinantes lipidiertes fhbp (faktor h-bindendes protein)) unterfamilie b - meningitis, meningokokken - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba ist indiziert zur aktiven immunisierung von personen im alter von 10 jahren und älter, um invasive meningokokken-erkrankungen, die durch neisseria meningitidis serogruppe b verursacht werden, zu verhindern. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.