DEXAMETHASONE NORIDEM 4MG/ML Injekční roztok Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexamethasone noridem 4mg/ml injekční roztok

noridem enterprises limited, nikosia array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční roztok - 4mg/ml - dexamethason

DEXAMETHASONE POLPHARMA 1MG/ML Oční kapky, suspenze Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexamethasone polpharma 1mg/ml oční kapky, suspenze

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 451 dexamethason - oční kapky, suspenze - 1mg/ml - dexamethason

Alfaxan 10 mg/ml Injekční roztok Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfaxan 10 mg/ml injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - alfaxalone - injekční roztok - jiná celková anestetika - kočky, psi

Alfaxan Multidose 10 mg/ml Injekční roztok Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfaxan multidose 10 mg/ml injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - alfaxalone - injekční roztok - jiná celková anestetika - kočky, psi

DEXAMETHASONE ZENTIVA 4MG Tableta Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexamethasone zentiva 4mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 451 dexamethason - tableta - 4mg - dexamethason

Osurnia Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi - léčba akutní otitis externa.

Bortezomib Accord Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - bortezomib accord jako monoterapie nebo v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň 1 předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. bortezomib accord v kombinaci s melfalanem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro high‑dávky chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib accord je v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem indikován k indukční léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří jsou vysokodávková chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib accord v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou mantle cell lymfomem, kteří jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk.

Bortezomib Hospira Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - mnohočetný myelom - další antineoplastické látky - bortezomib hospira v monoterapii nebo v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň 1 předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. bortezomib hospira v kombinaci s melfalanem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro high-dávky chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib hospira v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem indikován k indukční léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří jsou vysokodávková chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib hospira v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou mantle cell lymfomem, kteří jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk.

Bortezomib Sun Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - bortezomib slunce jako monoterapie nebo v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem je indikován k léčbě dospělých pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň 1 předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk. bortezomib slunce v kombinaci s melfalanem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro high-dávky chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib slunce v kombinaci s dexamethasonem nebo s dexamethasonem a thalidomidem indikován k indukční léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří jsou vysokodávková chemoterapie s transplantací hematopoetických kmenových buněk transplantace. bortezomib slunce v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčenou mantle cell lymfomem, kteří jsou nevhodné pro transplantaci hematopoetických kmenových buněk.

Empliciti Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - empliciti je indikován v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem pro léčbu mnohočetného myelomu u dospělých pacientů, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí terapii (viz bod 4. 2 a 5.