Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - antineoplastická činidla - psi - léčba non-resekabilním pes žírných buněk nádorů (stupeň 2 nebo 3) s potvrzenou mutací c-kit tyrosin-kinázy receptoru.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - snížení zvýšeného nitroočního tlaku u chronické open-úhlem a oční hypertenze (jako monoterapie nebo jako přídatná terapie k betablokátorům).

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritistrudexa v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. může být přípravek trudexa podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. trudexa bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. psoriatická arthritistrudexa je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. ankylozující spondylitistrudexa je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. crohnova diseasetrudexa je indikován pro léčbu těžké aktivní crohnovy choroby u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pro indukční léčbu, by měl být přípravek trudexa podáván v kombinaci s cortiocosteroids. přípravek trudexa je možné podávat v monoterapii v případě nesnášenlivosti kortikosteroidů nebo, kdy léčba kortikosteroidy není vhodná (viz bod 4.

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 2004 brimonidin-tartarÁt - oční kapky, roztok - 2mg/ml - brimonidin

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 1320 sodnÁ sŮl karmelosy - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 5mg/ml - umĚlÉ slzy a jinÉ indiferentnÍ pŘÍpravky

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 1645 levodopa; 2095 karbidopa - intestinální gel - 20mg/ml+5mg/ml - levodopa a inhibitor dekarboxylasy

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 1965 fluormetholon - oční kapky, suspenze - 1mg/ml - fluormetholon

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 1057 pankreatin - enterosolventní tvrdá tobolka - 10000u - multienzymovÉ pŘÍpravky (lipasa, proteasa apod.)

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 1057 pankreatin - enterosolventní tvrdá tobolka - 25000u - multienzymovÉ pŘÍpravky (lipasa, proteasa apod.)

Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abbvie s.r.o., praha array - 16919 epinastin-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 0,5mg/ml - epinastin