COMBAIR NEXTHALER 100MCG/6MCG/DÁV Prášek k inhalaci Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

combair nexthaler 100mcg/6mcg/dáv prášek k inhalaci

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 2055 beklometason-dipropionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - prášek k inhalaci - 100mcg/6mcg/dÁv - formoterol a beklometason

COMBAIR NEXTHALER 200MCG/12MCG/DÁV Prášek k inhalaci Чехія - чеська - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

combair nexthaler 200mcg/12mcg/dáv prášek k inhalaci

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň rakousko - 2055 beklometason-dipropionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - prášek k inhalaci - 200mcg/12mcg/dÁv - formoterol a beklometason

Peyona (previously Nymusa) Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

peyona (previously nymusa)

chiesi farmaceutici spa - kofein citrát - apnoe - psychoanaleptics, - léčba primární apnoe nedonošených novorozenců.

Raxone Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenon - optická atrofie, dědičná, leber - ostatní psychostimulancia a nootropika, psychoanaleptics, - raxone je indikován k léčbě zhoršení zraku u dospívajících a dospělých pacientů s leberovou dědičnou optickou neuropatií (lhon).

Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.) Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

riarify (previously chf 5993 chiesi farmaceutici s.p.a.)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až závažnou chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn), kteří nejsou dostatečně léčeni kombinací inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící beta2-agonisty (pro účinky na kontrolu příznaků a prevence exacerbací viz oddíl 5.

Ferriprox Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipron - beta-thalassemia; iron overload - všechny ostatní terapeutické přípravky - monoterapie přípravkem ferriprox je indikována k léčbě přetížení železa u pacientů s talasemií závažnou, jestliže současná chelační terapie je kontraindikována nebo nedostatečná. ferriprox v kombinaci s další chelatační látka je indikována u pacientů s thalasémií major, když monoterapie s železo chelatační látka je neúčinná, nebo při prevenci nebo léčbu život ohrožující důsledky z přetížení železem (zejména přetížení srdce) odůvodňuje rychlý nebo intenzivní korekce.

Procysbi Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamín-bitartrát - cystinóza - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek procysbi je indikován k léčbě prokázané nefropatické cystinózy. cysteamin redukuje akumulaci cystinu v některých buňkách (např. leukocyty, svalové a jaterní buňky) u pacientů s nefropatickou cystinózou a při zahájení léčby zpomaluje vývoj selhání ledvin.

Lamzede Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

lamzede

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - léčbě non-neurologických projevů u pacientů s mírnou až středně těžkou alfa-mannosidosis.

Elfabrio Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

elfabrio

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Filsuvez Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - přípravky pro léčbu ran a vředů - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.