Simulect Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressive - simulect er indisert for profylakse av akutt organavstødning i de-novo allogen nyretransplantasjon hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år). det er til å bli brukt samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-basert immunsuppresjon hos pasienter med panel reaktiv antistoffer mindre enn 80%, eller i en trippel vedlikehold immunsuppressiv diett som inneholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azatioprin eller mycophenolate mofetil.

CellCept Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - cellcept er angitt i kombinasjon med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse av akutt transplantasjonsavslag hos pasienter som mottar allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantasjoner.

Cellcept 1 g/5 ml Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

cellcept 1 g/5 ml

abacus medicine a/s - mykofenolatmofetil - pulver til mikstur, suspensjon - 1 g/5 ml

Sandimmun 50 mg/ ml Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

sandimmun 50 mg/ ml

novartis norge (2) - ciklosporin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Lupkynis Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunsuppressive - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Nulojix Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressive - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Renagel Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle andre terapeutiske produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.