Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - colchicine - tabletti - 500 mikrog - kolkisiini

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia on tarkoitettu 18 vuoden ikäraja ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus parantaa glykeemisen hallita yhdessä muiden glukoosi alentaa lääkkeisiin insuliinia, kun nämä sekä ruokavalio ja liikunta, eivät ole riittäviä glykeemisen valvontaa (ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptiini pioglitatsoni - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden) riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinin ja pioglitatsonin. lisäksi, incresyncia voidaan korvata erilliset tabletit alogliptiini ja pioglitatsoni näissä aikuisten potilaiden 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joita jo hoidettiin tämä yhdistelmä. hoidon aloittamisen jälkeen incresyncia, potilaita tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, incresyncia on lopetettava. ottaen huomioon mahdolliset riskit pitkäaikaisessa pioglitatsoni hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty incresyncia on voimassa (ks. kohta 4.

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantti - vomiting; cancer - pahoinvointilääkkeet, - ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin ja kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä aikuisilla ja lapsilla iältään 6 kuukautta ja vanhemmat. ivemend 150 mg-valmistetta annetaan osana yhdistelmähoitoa.

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mallinckrodt medical b.v. - natrii iodidum (131i) - kapseli diagnostiikkaan - 0.6 - 3.7 mbq - natriumjodidi(131i)

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

curium netherlands b.v. - 131i-sodiumiodide - kapseli terapiaan - 37 - 7400 mbq - natriumjodidi(131i)

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - fluconazolum - kapseli, kova - 150 mg - flukonatsoli

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - sertralini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - sertraliini

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - sertralini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - sertraliini

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - voriconazolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - vorikonatsoli