Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paranova oy - leuprorelin acetate - injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku - 11.25 mg - leuproreliini

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotiini - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - leganto on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa keskivaikea tai vaikea idiopaattinen levottomat jalat-oireyhtymä aikuisilla. leganto on tarkoitettu hoitoon merkkejä ja oireita varhaisessa vaiheessa idiopaattisen parkinsonin taudin hoidossa joko yksinään (en. ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. aikana sairauden kautta myöhäisessä vaiheessa, jolloin levodopan vaikutusta kuluu pois tai tulee epäjohdonmukainen ja vaihtelut terapeuttinen vaikutus ilmenee (end of dose " tai " on-off-vaihtelu).

Європейський Союз - фінська - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromysiini - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - systeemiset bakteerilääkkeet, - levviax-lääkettä määrittäessä olisi otettava huomioon viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja resistenssin paikallisesta esiintyvyydestä (ks. myös kohdat 4. 4 ja 5. levviax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla:-avohoitokeuhkokuumeen, lievä tai kohtalaisen vaikea (ks. kohta 4. - kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami-ja/tai makrolidi resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja/tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):- kroonisen bronkiitin akuutti pahenemisvaihe,- akuutti sinusitisin potilailla 12 vuotta ja vanhemmat:- tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beetalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi kestävä s. pyogenejä, kun ermtr tai mefa välittää niitä (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prothya biosolutions netherlands b.v. - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter holding b.v. - sodium chloride, sodium citrate - hemofiltraationeste - hemofiltraatit

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prothya biosolutions netherlands b.v. - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter holding b.v. - calcium chloride dihydrate, disodium phosphate dihydrate, potassium chloride, magnesium chloride hexahydrate, sodium chloride, sodium hydrogen carbonate - hemodialyysi- / hemofiltraationeste - 1.2 mmol/l fosfaatti - hemofiltraatit

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - remifentanili hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 1 mg - remifentaniili

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - remifentanili hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 2 mg - remifentaniili

Фінляндія - фінська - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - remifentanili hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 5 mg - remifentaniili