Erwinase 10.000 E poeder voor oplossing voor injectie/infusie Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

erwinase 10.000 e poeder voor oplossing voor injectie/infusie

porton biopharma limited lee view house, 13 south terrace t12 t0ct cork (ierland) - crisantaspase 10000 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - azijnzuur (e 260) ; glucose 1-water ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524)

Inductos Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermine alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - inductos is geïndiceerd voor één niveau interbody lumbale wervelkolom kernfusie als invaller voor autogeen bottransplantatie bij volwassenen met degeneratieve schijf ziekte die ten minste 6 maanden van niet-operatieve behandeling voor deze aandoening hebben gehad. inductos is geïndiceerd voor de behandeling van acute tibia fracturen bij volwassenen, als een aanvulling op de standaard zorg met behulp van open fractuur vermindering en intramedullaire unreamed nagel fixatie.

Exondys Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

exondys

avi biopharma international ltd - eteplirsen - spierdystrofie, duchenne - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - de behandeling van de spierziekte van duchenne.

Idefirix Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Brukinsa Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische middelen - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Opdualag Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Sotyktu Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunosuppressiva - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Dysport, poeder voor injectievloeistof 500 E Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dysport, poeder voor injectievloeistof 500 e

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; lactose 1-water, - botulinum toxin

Insuman Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. insuman rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Omacor 460 mg/380 mg, zachte capsules Нідерланди - голландська - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omacor 460 mg/380 mg, zachte capsules

medcor pharmaceuticals b.v. - omega-3-zuren ethylesters 90; samenstelling overeenkomend met docosahexaeenzuurethylester; eicosapentaeenzuurethylester; - capsule, zacht - omega-3-triglycerides incl. other esters and acids