Ultomiris Європейський Союз - мальтійська - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - emoglobinurja, paroxysmal - immunosuppressanti selettivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

NexGard Європейський Союз - мальтійська - EMA (European Medicines Agency)

nexgard

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ektoparasitaċidali għall-użu sistemiku - klieb - it-trattament tal-infestazzjoni mill-briegħed fil-klieb (ctenocephalides felis u c. canis) għal mill-inqas 5 ġimgħat. il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għall-kontroll tad-dermatite tal-allerġija tal-briegħed (fad). it-trattament tal-infestazzjoni tal-qurdien fi klieb (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). trattament wieħed joqtol il-qurdien għal sa xahar. il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva. trattament ta ' domodicosis (ikkawżata minn demodex canis). kura għal sarcoptic mange (ikkawżata minn sarcoptes scabiei var. canis).

Nexgard Spectra Європейський Союз - мальтійська - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemiċin oxime - endectocides, prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u sustanzi, milbemiċin oxime, kombinazzjonijiet - klieb - għat-trattament tal-briegħed u l-qurdien jigdem fil-klieb meta l-prevenzjoni tal-mard tal-heartworm (dirofilaria immitis larva), angiostrongylosis (tnaqqis fil-livell tal-adulti immaturi (l5) u adulti ta ' angiostrogylus vasorum), thelaziosis (adulti thelazia callipaeda) u/jew trattament ta gastro-nematodu infestazzjonijiet huwa indikat. it-trattament minn infestazzjonijiet tal-briegħed (ctenocephalides felis u c. canis) fil-klieb għal 5 ġimgħat. it-trattament ta ' qurdien infestazzjonijiet (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) fil-klieb, għal 4 ġimgħat. il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva. it-trattament ta ' infestazzjonijiet bil-adulti gastrointestinali, nematodi tal-ispeċijiet li ġejjin: - imsaren (toxocara canis u toxascaris leonina), anċilostomi (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense u ancylostoma ceylanicum) u ħniex (trichuris vulpis). trattament ta ' domodicosis (ikkawżata minn demodex canis). kura għal sarcoptic mange (ikkawżata minn sarcoptes scabiei var. canis). il-prevenzjoni tal-mard tal-heartworm (dirofilaria immitis larva) b'amministrazzjoni kull xahar. il-prevenzjoni ta angiostrongylosis (bit-tnaqqis tal-livell ta 'l-infezzjoni bil-adulti immaturi (l5) u l-adulti l-istadji ta' angiostrogylus vasorum) b'amministrazzjoni kull xahar. il-prevenzjoni ta'l-istabbiliment tal-thelaziosis (adulti thelazia callipaeda eyeworm l-infezzjoni) b'amministrazzjoni kull xahar.

Certifect Європейський Союз - мальтійська - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi - klieb - it-trattament u l-prevenzjoni ta ' infestazzjonijiet fil-klieb bil-qurdien (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum u amblyomma maculatum) u l-briegħed (ctenocephalides felis u ctenocephalides canis). trattament ta 'infestazzjonijiet mill-qamel (trichodectes canis). prevenzjoni tal-kontaminazzjoni tal-briegħed ambjentali billi jinibixxi l-iżvilupp tal-istadji immaturi kollha tal-briegħed. il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għall-kontroll tad-dermatite tal-allerġija tal-briegħed. eliminazzjoni ta 'briegħed u qurdien fi żmien 24 siegħa. trattament wieħed jipprevjeni aktar infestazzjonijiet għal ħames ġimgħat mill-qurdien u sa ħames ġimgħat minn briegħed. il-kura indirettament inaqqas ir-riskju ta 'trasmissjoni tal-qurdien li jinġarr-mard (klieb-babisjosi, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis u borreliosis) minn qurdien infettati għal erba' ġimgħat.

ProMeris Duo Європейський Союз - мальтійська - EMA (European Medicines Agency)

promeris duo

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi - klieb - għat-trattament u l-prevenzjoni ta 'infestazzjonijiet bil-briegħed (ctenocephalides canis u c. felis) u qurdien (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus u dermacentor variabilis), u għall-kura ta ' demodikosi (ikkawżata minn demodex spp. ) u qamel (trichodectes canis) fil-klieb. il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (fad).

Simparica Європейський Союз - мальтійська - EMA (European Medicines Agency)

simparica

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticides għal użu sistemiku - klieb - għat-trattament ta 'infestazzjonijiet ta' qurdien (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus u rhipicephalus sanguineus). il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u persistenti ta 'qtugħ ta' qurdien għal mill-inqas 5 ġimgħat. għat-trattament ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (ctenocephalides felis u ctenocephalides canis). il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u persistenti ta 'qtil tal-briegħed kontra infestazzjonijiet ġodda għal mill-inqas 5 ġimgħat. il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għall-kontroll tad-dermatite tal-allerġija tal-briegħed (fad). għat-trattament tal-marda sarkopika (sarcoptes scabiei). għall-kura ta 'infestazzjonijiet ta' dudu tal-widna (otodectes cynotis). għat-trattament tad-demodikosi (demodex canis). il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva.

Credelio Європейський Союз - мальтійська - EMA (European Medicines Agency)

credelio

elanco gmbh - lotilaner - ektoparasitaċidali għall-użu sistemiku, isoxazolines - dogs; cats - għat-trattament tal-briegħed u l-qurdien infestazzjonijiet. il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva. il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija tat-trattament għall-kontroll ta' dermatite allerġika tal-bergħud (fad). dogsthis-prodott mediċinali veterinarju jipprovdi immedjata u persistenti joqtol l-attività għal xahar 1 għall-briegħed (ctenocephalides felis u c. canis) u l-qurdien (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, i. hexagonus u dermacentor reticulatus). catsthis-prodott mediċinali veterinarju jipprovdi immedjata u persistenti joqtol l-attività għal xahar 1 kontra l-briegħed (ctenocephalides felis u c. canis) u l-qurdien (ixodes ricinus).

MiPet Easecto Європейський Союз - мальтійська - EMA (European Medicines Agency)

mipet easecto

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticides għal użu sistemiku - klieb - għat-trattament ta ' qurdien infestazzjonijiet (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus u rhipicephalus sanguineus). il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u persistenti ta 'qtugħ ta' qurdien għal mill-inqas 5 ġimgħat. għat-trattament ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (ctenocephalides felis u ctenocephalides canis). il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u persistenti ta 'qtil tal-briegħed kontra infestazzjonijiet ġodda għal mill-inqas 5 ġimgħat. il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għall-kontroll tad-dermatite tal-allerġija tal-briegħed (fad). għat-trattament tal-marda sarkopika (sarcoptes scabiei). għall-kura ta 'infestazzjonijiet ta' dudu tal-widna (otodectes cynotis). għat-trattament tad-demodikosi (demodex canis). il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva.

Simparica Trio Європейський Союз - мальтійська - EMA (European Medicines Agency)

simparica trio

zoetis belgium s.a. - moksidektin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - klieb - għall-klieb b', jew huma f'riskju minn mħallta esterni u interni ' infestazzjonijiet parassitiċi. il-prodott mediċinali veterinarju huwa esklussivament indikat meta l-użu kontra l-qurdien jew l-briegħed u ħniex gastro-intestinali huwa indikat fl-istess ħin. il-prodott mediċinali veterinarju jipprovdi wkoll fl-istess ħin l-effikaċja għall-prevenzjoni tad-dudu tal-qalb-mard u l-angiostrongylosis. ectoparasitesfor-trattament ta ' qurdien infestazzjonijiet. il-prodott mediċinali veterinarju immedjata u persistenti immarka l-qtil tal-attività għall-5 ġimgħat kontra l-ixodes hexagonus, ixodes ricinus u rhipicephalus sanguineus u għal 4 ġimgħat kontra l-dermacentor reticulatus;għat-trattament ta ' infestazzjonijiet mill-briegħed (ctenocephalides felis u ctenocephalides canis). il-prodott mediċinali veterinarju immedjata u persistenti joqtol briegħed-attività kontra infestazzjonijiet ġodda għal 5 ġimgħat;il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija tat-trattament għall-kontroll ta' dermatite allerġika tal-bergħud (fad). gastro-intestinali nematodesfor-trattament ta gastro-intestinali għall-ħniex infezzjonijiet:toxocara canis adulti immaturi (l5) u adulti;ancylostoma caninum larva l4, adulti immaturi (l5) u adulti;toxascaris leonina adulti;uncinaria stenocephala-adulti. oħra nematodesfor il-prevenzjoni tal-mard tal-heartworm (dirofilaria immitis);għall-prevenzjoni tal-angiostrongylosis billi tnaqqas il-livell ta 'l-infezzjoni bil-adulti immaturi (l5) l-istadji ta' angiostrogylus vasorum.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Європейський Союз - мальтійська - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - epatite Ċ, kronika - antivirali għal użu sistemiku - ribavirin mylan huwa indikat għall-kura ta ' kronika epatite c u għandhom jintużaw biss bħala parti minn a dożaġġ tal-kombinazzjoni b ' interferon alfa-2b (adulti, tfal (tliet snin fl-età u l-eqdem) u l-adolexxenti). monoterapija b'ribavirin m'għandhiex tintuża. hemm l-ebda sigurtà jew effikaċja ta ' informazzjoni dwar l-użu ta ' ribavirin ma ' forom oħra ta ' interferon (i. mhux alfa-2b). jekk jogħġbok irreferi wkoll għall-interferon alfa-2b sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott (spc) għall-informazzjoni dwar kif ikun preskritt dak il-prodott partikulari. naïve patientsadult patientsribavirin mylan huwa indikat, f'kombinazzjoni ma 'interferon alfa-2b, għall-kura ta' pazjenti adulti bil-tipi kollha ta 'epatite Ċ kronika ħlief-ġenotip 1, li ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied, b'livelli għoljin ta' alanine aminotransferase (alt), li huma pożittivi għall-serum ta ' l-epatite c-virus (hcv) rna. it-tfal u l-adolescentsribavirin mylan huwa indikat, f'kors ta 'kombinazzjoni ma' interferon alfa-2b, għall-kura ta 'tfal u adolexxenti minn tliet snin' il fuq, li għandhom it-tipi kollha ta ' epatite Ċ kronika ħlief-ġenotip 1, li ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied, u li huma pożittivi għall-hcv-rna. meta tiddeċiedi li ma li tipposponi it-trattament sakemm il-ħajja adulta, huwa importanti li wieħed jikkunsidra li l-terapija kombinata indotta-inibizzjoni tat-tkabbir. l-riversibbiltà ta ' inibizzjoni tat-tkabbir huwa inċert. id-deċiżjoni li l-kura għandha tittieħed fuq bażi ta'każ b'każ bażi (ara sezzjoni 4. qabel il-kura tal-insuffiċjenza tal-patientsadult patientsribavirin mylan huwa indikat, f'kombinazzjoni ma 'interferon alfa-2b, għall-kura ta' pazjenti adulti b'epatite c kronika li qabel kienu wrew rispons (bin-normalizzazzjoni ta 'alt fi tmiem il-kura) għal monoterapija ta' interferon alfa, iżda li wara rkadew.