Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazolas - aspergiliozė - cresemba yra nurodyta suaugusiųjų gydymas:invazinės aspergillosismucormycosis pacientams, kuriems amphotericin b yra inappropriateconsideration reikėtų teikti oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti priešgrybelinis agentų.

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - pulsatilla pratensis d2 – 0,05 ml; luffa operculata d6 – 0,05 ml; mercurius bijodatus d6 – 0,05 ml; mucosa nasalis suis d8 – 0,05 ml; hepar sulfuris d10 – 0,05 ml; argentum nitricum d10 – 0,05 ml; sinusitis-nosode d13 – 0,05 ml; euphorbium d4 – 0,05 ml; excipients q.s. ad 5 ml - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms sergant ūminiu ir lėtinu sinusitu, rinitu, eustachijitu, katariniu gerklų ir bronchų uždegimu, arklių sinusų ligomis, kačių gripu.

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - senecio nemorensis ssp. fuchsii d3 – 0,0025 ml; acidum nitricum d4 – 0,0025 ml; erigeron canadensis d3 – 0,0025 ml; moschus moschiferus d6 – 0,0025 ml; viburnum opulus d3 – 0,0025 ml; pulsatilla pratensis d4 – 0,0025 ml; cyclamen europaeum d4 – 0,0025 ml; ignatia d6 – 0,0025 ml; thlaspi bursi pastoris d3 – 0,0025 ml; aquilegia vulgaris d4 – 0,005 ml; cypripedium calceolus var. pubescens d8 – 0,005 ml; origanum majorana d4 – 0,005 ml; nux moschata d6 – 0,005 ml; sepia officinalis d6 – 0,25 ml; calcium carbonicum hahnemanni d8 – 0,005 ml; excipients q.s. ad 5 ml - kumelėms, karvėms, avims, ožkoms, kiaulėms, kalėms ir katėms sutrikus patelių lytiniam ciklui, esant išskyroms iš makšties, sergant lėtiniu endometritu, piometra, esant pseudovaikingumui, nimfomanijai.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 ir 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - rapamune skiriama organų atmetimo profilaktikai suaugusiems pacientams, kuriems yra maža arba vidutinė imunologinė rizika, kai gaunama inkstų transplantacija. rekomenduojama, kad rapamune būti naudojamos iš pradžių kartu su ciclosporin microemulsion ir kortikosteroidai 2 iki 3 mėnesių. rapamune gali būti toliau kaip palaikomąjį gydymą su kortikosteroidais tik tuo atveju, jei ciclosporin microemulsion gali būti laipsniškai nutrauktas. rapamune fluorouracilu gydyti pacientų, kurių pavieniai lymphangioleiomyomatosis su vidutinio sunkumo plaučių liga arba mažėja plaučių funkcijos.

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antinavikiniai vaistai - inkstų ląstelių carcinomatorisel yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugę pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma (rbt) kurie turi ne mažiau kaip trys iš šešių prognostinė rizikos veiksniai. mantijos ląstelių lymphomatorisel fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino ir / arba ugniai atsparios mantijos ląstelių limfoma (mcl).

Європейський Союз - литовська - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanibas - karcinoma, inkstų ląstelė - antinavikiniai vaistai - fotivda yra skirtas pirmaeiliam suaugusių pacientų, sergančių pažengusia inkstų ląstelių vėžys (ilv), ir suaugusiems pacientams, kurie yra keafr ir mtor kelias inhibitorius-naivus po ligos progresavimo po vieną ankstesnį gydymą citokinų terapija progresavusį ilv. gydymo išplėstinė inkstų ląstelių karcinoma.

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - kvinaprilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg; 40 mg - quinapril

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - kvinaprilis/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg/12,5 mg; 10 mg/12,5 mg - quinapril and diuretics

Литва - литовська - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - ramiprilis - tabletės - 10 mg; 2,5 mg; 5 mg - ramipril