Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ehokardiogrāfija - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. luminity ir ultraskaņas pretēji-veicinot līdzeklis lietošanai pacientiem, kuriem nav kontrasta ehokardiogrāfija bija optimāla (optimāla tiek uzskatīts, liecina, ka vismaz divi no sešiem segmentus, 4 - vai 2-kameras skatu uz kambaru robežas nebija evaluable) un kuriem ir aizdomas vai ir konstatēts koronāro artēriju slimība, lai nodrošinātu opacification sirds kameras un uzlabošanu kreisā kambara endocardial robežas noteikti ir gan atpūtas un stresa.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - b tipa botulīna toksīns - torticollis - muscle relaxants - neurobloc ir indicēts dzemdes kakla distonijas (torticollis) ārstēšanai. skatīt nodaĝā 5. 1. dati par efektivitāti pacientiem, atsaucīgs / izturīgs pret botulinum toxin type a.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - vibativ apzīmē ārstēšanai pieaugušajiem hospitālās pneimonijas, tajā skaitā ventilācijas iekārtu saistīto pneimonija, zināms vai par kurām ir aizdomas, ka varētu būt izraisījusi meticilīn rezistenti staphylococcus aureus (mrsa). vibativ būtu jāizmanto tikai situācijās, kad ir zināms vai ir aizdomas, ka citas alternatīvas nav piemērota. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kā celms(a/brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (h3n2) - kā celms(a/south australia/55/2014, savvaļas tipa)b/phuket/3073/2013–piemēram, celms(b/jūtas/9/2014, savvaļas tipa) - influenza, human; immunization - vakcīnas - gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - gripas vakcīna (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivēts split gripas vīruss, kas satur antigēnu, kas atbilst a / california / 07/2009 (h1n1) -laikā izmantotajam celmam, ko lieto nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - a (h1n1) v 2009 vīrusa izraisīta gripas profilakse. pandemrix būtu jāizmanto tikai tad, ja ieteicamās gada sezonas trīsvērtīgas / četrvērtīga gripas vakcīnu nav pieejami un ja uzskata par vajadzīgu imunizācija pret (h1n1) v (skatīt apakšpunktus 4. 4 un 4. pandemrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes) celma a/vjetnama/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), piemēram, izmantotā celma (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. prepandrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.