Invokana Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5.

Laventair Ellipta (previously Laventair) Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromīds, vilanterol - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - laventair ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Nucala Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumabs - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Spedra Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektilā disfunkcija - drugs used in erectile dysfunction - erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. lai spedra būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - rolufta indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Relvar Ellipta Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazonu furoate, vilanterol - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases - astmas norāde:relvar ellipta ir norādīts regulāri astmas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vecāki, ja izmantot kombinācija produktu (ilgstošas darbības beta2-agonistu un inhalējamo kortikosteroīdu) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īss darbojas beta2-agonistus. pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības beta2-agonists. hops norāde:relvar ellipta ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem ar hops ar fev1.

Revinty Ellipta Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazonu furoate, vilanterol trifenatate - astma - adrenergics and other drugs for obstructive airway diseases - astmas indicationrevinty ellipta ir norādīts regulāri astmas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vecāki, ja izmantot kombinācija produktu (ilgstošas darbības beta2-agonistu un inhalējamo kortikosteroīdu) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īss darbojas beta2-agonistus. hops indicationrevinty ellipta ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušajiem ar hops ar fev1.

Vokanamet Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - vokanamet ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēta to maksimāli panes devas metformīns alonein pacientiem par to maksimāli panes devas metformīns kopā ar citām glikozes samazinot zāles, tostarp insulīna, kad tie nesniedz pietiekamu kontroles glycaemic. pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju canagliflozin un metformīnu kā atsevišķu tabletsfor pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Ranexa (previously Latixa) Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - stenokardija - sirds terapija - ranexa, kas norādīts kā papildinājumu terapija simptomātiskai ārstēšanai pacientiem ar stabila stenokardija, kuri nepietiekami kontrolēts vai nepanes pirmās rindas anti anginal terapiju (piemēram, beta-blokatori un / vai kalcija antagonisti).

Tenkasi (previously Orbactiv) Європейський Союз - латвійська - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.