Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bio vet aps - zinkoxid - premix till medicinfoder - 1000 mg/g - zinkoxid 1000 mg aktiv substans - zinkoxid - svin

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abcur ab - tiopentalnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - tiopentalnatrium 1 g aktiv substans - tiopental

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva santé animale - flunixinmeglumin - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - flunixinmeglumin 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - flunixin - häst, nöt, svin

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monepantel - anthelmintics, - får - zolvix oral lösning är ett brett spektrum anthelmintic för behandling och kontroll av gastrointestinala nematodeinfektioner och associerade sjukdomar hos får inklusive lamm, hoggets, avelstammar och tackor. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * bland annat hämmade larver. det veterinärmedicinska läkemedlet är effektivt mot stammar av dessa parasiter som är resistenta mot (pro) bensimidazoler, levamisol, morantel, makrocykliska laktoner och h. contortusstammar som är resistenta mot salicylanilider.

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermektin; klosantelnatriumdihydrat - pour-on, lösning - 5 mg/ml + 200 mg/ml - klosantelnatriumdihydrat 217,5 mg aktiv substans; ivermektin 5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - kombinationer - nöt

Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastiska medel - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - karprofen - tablett - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; tartrazin hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; karprofen 100 mg aktiv substans - carprofen - hund

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis finland oy - doramektin - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - doramektin 10 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; sesamolja, raffinerad hjälpämne - doramektin - får, nöt, svin

Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories limited - eprinomektin - pour-on, lösning - 5 mg/ml - butylhydroxitoluen hjälpämne; propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; eprinomektin 5 mg aktiv substans - eprinomektin - nöt