Європейський Союз - іспанська - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - prevención de hepatitis b virus (hbv) reinfección en pacientes adultos negativos hbsag y hbv-dna por lo menos una semana después del trasplante del hígado para la hepatitis b inducida por insuficiencia hepática. estado negativo de hbv-dna debe confirmarse dentro de los últimos 3 meses antes de la olt. los pacientes deben ser hbsag negativos antes del inicio del tratamiento. el uso concomitante de una adecuada virostatic agentes deben ser considerados como el estándar de la hepatitis b re-profilaxis de la infección.

Європейський Союз - іспанська - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b - inmunoglobulinas específicas - inmunoprofilaxis de la hepatitis b - en caso de exposición accidental en los no inmunizados materias (incluyendo a las personas cuya vacunación isincomplete o estado desconocido). - en haemodialysed pacientes, hasta que la vacunación se ha convertido en efectivo. - en el recién nacido de un portador del virus de la hepatitis b de la madre. - en pacientes que no muestran una respuesta inmune (no medible de la hepatitis b, anticuerpos) después de la vacunación y para quienes un continuo de prevención es necesario debido a que el continuo riesgo de ser infectadas con la hepatitis b. también deben tenerse en cuenta a otros oficiales de la orientación en el uso adecuado de la inmunoglobulina humana antihepatitis b de uso intramuscular.

Чилі - іспанська - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - inmunoglobulina humana anti rho d - inmunoglobulina humana anti rho (d) 0,3 mg - profilaxis de la inmunización rh (d) en mujeres rh (d) negativas profilaxis preparto planificada: · aborto o amenaza de aborto, embarazo ectópico o mola hidatiforme · hemorragia transplacentaria (htp) como consecuencia de una hemorragia preparto (hpp), amniocentesis, biopsia de vellosidades coriónicas o procedimientos de manipulación obstétrica, como versión cefálica externa o en trauma abdominal. profilaxis postparto: · parto de bebés rh(d) positivos (d, ddébil, dparcial) se asume un embarazo rh (d) incompatible si el feto/bebé es rh (d) positivo o rh (d) desconocido, o si el padre es rh (d) positivo o rh (d) desconocido. tratamiento de personas rh (d) negativas después de recibir transfusiones incompatibles de sangre rh (d) positiva u otros productos que contengan eritrocitos

Перу - іспанська - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

global med farma s.a.c. - inmunoglobulina hepatitis b; - solucion inyectable - por otros1 ml; inmunoglobulina hepatitis b 100.000000 ui; - inmunoglobulina antihepatitis b

Куба - іспанська - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa de suero y productos hemoderivados “adalberto pesant”, planta de hemoderivados “arístides viera”. - inmunoglobulina humana normal - inyección im - 100 mg/ml

Іспанія - іспанська - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn inyectable - 160 mg/ml inyectable 2 ml - inmunoglobulina humana normal 160 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. extravascular

Чилі - іспанська - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana normal 200 mg cada 1 ml contiene - terapia sustitutiva administrada por vía subcutánea en adultos y niños con síndromes de inmunodeficiencia primaria como: - agammaglobulinemia e hipogammaglobulinemia congénitas. - inmunodeficiencia común variable. - inmunodeficiencia combinada grave y síndrome de wiskott aldrich. - deficiencias de subclases de igg con infecciones recurrentes. terapia sustitutiva en mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. terapia inmunomoduladora: hizentra se indicó para el tratamiento de pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp, por sus siglas en inglés) como terapia de mantenimiento para evitar la recaída de la discapacidad y deterioro neuromuscular

Чилі - іспанська - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana normal - inmunoglobulina humana normal (1) 165 mg - terapia de reemplazo en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en síndromes de inmunodeficiencia primaria (pid) con alteración de la producción de anticuerpos. hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica (cll), en quienes los antibióticos profilácticos han fallado o están contraindicados. hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con mieloma múltiple (mm). pacientes con hipogammaglobulinemia antes y después de un trasplante de células madre hematopoyéticas alogénicas (hsct)

Чилі - іспанська - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

blau farmaceutica chile s.p.a. - inmunoglobulina humana normal - inmunoglobulina humana normal (1) 50 mg - terapia de reemplazo en adultos y niños y adolescentes (0 a 18 años) en: -síndrome de inmunodeficiencia primaria con producción deficiente de anticuerpos. -inmunodeficiencias secundarias en pacientes que sufren infecciones severas o recurrentes, un tratamiento antimicrobiano ineficaz y, ya sea, un fracaso del anticuerpo específico probado (psaf) * o un nivel de igg en suero de

Іспанія - іспанська - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

csl behring s.a. - inmunoglobulina humana polivalente - soluciÓn inyectable - 160 mg/ml - inmunoglobulina humana polivalente 160 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. extravascular