SANDOZ METOPROLOL (TYPE L) Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Tartrate de métoprolol

Доступна з:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Код атс:

C07AB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

METOPROLOL

Дозування:

100MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Tartrate de métoprolol 100MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

100/500

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2018-08-01

Характеристики продукта

_Sandoz Metoprolol (Type L) et Sandoz Metoprolol SR _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
SANDOZ METOPROLOL (TYPE L)
PR
SANDOZ METOPROLOL SR
Tartrate de métoprolol
Comprimés à 50 mg et à 100 mg
Comprimés à libération lente, 100 mg et 200 mg
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de révision :
20 Novembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 240568
_Sandoz Metoprolol (Type L) et Sandoz Metoprolol SR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
PHARMACOLOGIE