RETISERT IMPLANT

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

FLUOCINOLONE ACETONIDE

Доступна з:

BAUSCH & LOMB INC

Код атс:

S01BA15

ІПН (Міжнародна Ім'я):

FLUOCINOLONE ACETONIDE

Дозування:

0.59MG

Фармацевтична форма:

IMPLANT

Склад:

FLUOCINOLONE ACETONIDE 0.59MG

Адміністрація маршрут:

INTRAVITREAL

Одиниць в упаковці:

15G/50G

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

CORTICOSTEROIDS

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0106314003; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROVED

Дата Авторизація:

2008-03-13

Характеристики продукта

_0.59 mg Retisert Product Monograph _
_Page 1 of 36 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RETISERT
TM
Fluocinolone acetonide
0.59 mg
Intravitreal Implant
ATC Code: S01BA15
Bausch & Lomb Incorporated
1400 N Goodman Street
Rochester, NY 14609
USA
Imported by:
Bausch & Lomb Canada Inc.
520 Applewood Crescent
Vaughan, Ontario
L4K 4B4
Date of Preparation:
March 12, 2013
Control No.: 156472
_0.59 mg Retisert Product Monograph _
_Page 2 of 36 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................
20
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
21
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................
21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
22
STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................
23
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...............................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMA