Recocam

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Bimeda Animal Health Limited

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Pigs; Cattle

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. PigsFor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. HorsesFor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2011-09-13

інформаційний буклет

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO:
RECOCAM 20MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsables de la liberación de los lotes:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght,
Dublin 24
,
Irlanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Recocam
20mg/ml
solución
inyectable
para
bovino,
porcino
y
caballos
Meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENTE:
Etanol
150 mg
Solución transparente de color amarillo.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Bovino
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada,
para reducir los síntomas clínicos
en bovino.
En diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir
los síntomas clínicos en terneros
de más de una semana y en bovinos jóvenes que no se encuentren en
lactación.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en
combinación con terapia antibiótica.
Porcino
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los
síntomas de cojera e inflamación.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia puerperal y
la toxemia (mastitis-metritis-
agalactia) con la terapia antibiótica apropiada.
Caballos
Para reducir la inflamación y aliviar el dolor en trastornos
musculoesqueléticos agudos y crónicos.
Para aliviar el dolor asociado al cólico equino.
5.
CONTRAINDICACIONES
22
No usar en caballos de menos de 6 semanas.
No usar en animales durante la gestación ni la lactancia.
No utilizar en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.
No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso de
que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcero
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Recocam 20 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENTE:
Etanol
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, porcino y caballos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada,
para reducir los síntomas clínicos
en bovino.
En diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir
los síntomas clínicos en terneros
de más de una semana y en bovinos jóvenes que no se encuentren en
lactación.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en
combinación con terapia antibiótica.
Porcino
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los
síntomas de cojera e inflamación.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia puerperal y
la toxemia (mastitis-metritis-
agalactia) con la terapia antibiótica apropiada.
Caballos
Para reducir la inflamación y aliviar el dolor en trastornos
musculoesqueléticos agudos y crónicos.
Para aliviar el dolor asociado al cólico equino.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Véase también la sección 4.7.
No usar en caballos de menos de 6 semanas.
No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso de
que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
3
Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no usar animales de menos
de una semana.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
En caso de que se produzca
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-06-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-06-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-06-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-06-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів