RATIO-CODEINE Sirop

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Phosphate de codéine

Доступна з:

TEVA CANADA LIMITED

Код атс:

R05DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

CODEINE

Дозування:

5MG

Фармацевтична форма:

Sirop

Склад:

Phosphate de codéine 5MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

500ML/2L

Тип рецепту:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Терапевтична области:

ANTITUSSIVES

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104398001; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2017-05-01

Характеристики продукта

                                RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
N
RATIO-CODEINE
COMPRIMÉS DE PHOSPHATE DE CODÉINE
USP
COMPRIMÉS DE 15 MG ET DE 30 MG
N
RATIO-CODEINE
SIROP DE PHOSPHATE DE CODÉINE
5 MG/ML
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE / ANTITUSSIF
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 31 octobre 2016
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 195452
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
19
SURDOSAGE...........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................... 26
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
28
RÉFÉRENCES
.........................................................................................................................
30
RENSEIGNEMENTS À L’
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-10-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів