Страна: Нідерланди
мова: голландська
Джерело: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
RANITIDINEHYDROCHLORIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; RANITIDINE
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
A02BA02
RANITIDINEHYDROCHLORIDE COMPOSITION corresponding to ; ; RANITIDINE
Filmomhulde tablet
CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Ranitidine
Hulpstoffen: CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 341); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); HYPROMELLOSE (E 464); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);
1998-03-03
Sandoz B.V. Page 1/7 Ranitidine Sandoz ® 150/300 mg, tabletten RVG 21969-70 133-21-V4 1.3.3 Package leaflet juli 2019 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER RANITIDINE SANDOZ ® 150 MG EN 300 MG, TABLETTEN ranitidinehydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Ranitidine Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS RANITIDINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? _Wat is Ranitidine Sandoz? _ Ranitidine behoren tot een groep geneesmiddelen die histamine-H 2 -antagonisten heten. H 2 - antagonisten zorgen ervoor dat er tijdelijk minder zuur wordt gemaakt in de maag, zodat zuurbranden en zure oprispingen niet meer voorkomen. Er is wel genoeg zuur over voor de spijsvertering. _Gebruik _ Ranitidine wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen van 3 tot 18 jaar om de volgende aandoeningen te behandelen: - Goedaardige ontsteking in de maag - ontstekingen in de twaalfvingerige darm (duodenum) of maagzweren (al dan niet veroorzaakt door langdurig gebruik van ontstekingsremmende middelen, ook wel NSAIDs genoemd, die vaak worden gebruikt voor de behandeling van artritis) - om te voorkomen dat er opnieuw maagzweren zullen ontstaan - ontstekingen in de slokdarm (reflux-oesofagitis) - bij Прочитайте повний документ
Sandoz B.V. Page 1/8 Ranitidine Sandoz ® 150/300 mg, tabletten RVG 21969-70 131-v08 1.3.1 Summary of Product Characteristics juli 2019 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ranitidine Sandoz 150 mg, tabletten Ranitidine Sandoz 300 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Ranitidine Sandoz 150 mg tabletten bevatten ranitidinehydrochloride overeenkomend met 150 mg ranitidine per tablet. Ranitidine Sandoz 300 mg tabletten bevatten ranitidinehydrochloride overeenkomend met 300 mg ranitidine per tablet. Hulpstoffen met bekend effect: lactose. _ _ Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten met breukstreep aan een kant. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Ranitidine tabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij: Volwassenen: behandeling van aandoeningen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, waarbij een verminderde maagzuursecretie geïndiceerd is: - ulcus duodeni - benigne ulcus ventriculi - reflux-oesofagitis - Zollinger-Ellison-syndroom - ulceraties van maag en duodenum veroorzaakt door een therapie met prostaglandinesynthetaseremmers (NSAID's). preventie van recidiverende ulcera Kinderen (3 tot 18 jaar) - kortetermijnbehandeling van ulcus pepticum - behandeling van gastro-oesofageale reflux, inclusief reflux-oesofagitis en de symptomatische verlichting van gastro-oesofageale reflux-ziekte 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen: _ Bij ULCUS DUODENI en benigne ulcus ventriculi is de dagdosering 300 mg/dag, te geven als 1 maal 300 mg ’s avonds voor het slapen gaan of als 1 maal 150 mg 's morgens en 1 maal 150 mg ’s avonds voor het slapen gaan. De duur van de behandeling is 4 weken enkan verlengd worden tot 8 weken. Sandoz B.V. Page 2/8 Ranitidine Sandoz ® 150/300 mg, tabletten RVG 21969-70 131-v08 1.3.1 Summary of Product Characteristics juli 2019 Bij onderhoudsbehandeling van patiënten met RECIDIVERENDE ULCERA is de dagdosering 150 mg/dag, in te nemen ‘s avonds voor het slapen gaan. Duur van de behande Прочитайте повний документ