PROVERA 100MG TABLETS

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

MEDROXYPROGESTERONE ACETATE

Доступна з:

PFIZER CANADA ULC

Код атс:

G03DA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

MEDROXYPROGESTERONE

Дозування:

100MG

Фармацевтична форма:

TABLET

Склад:

MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 100MG

Адміністрація маршрут:

ORAL

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

PROGESTINS

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0106339007; AHFS:

Статус Авторизація:

CANCELLED POST MARKET

Дата Авторизація:

2012-02-13

Характеристики продукта

                                _ _
_PROVERA / PROVERA-PAK (medroxyprogesterone acetate) Product Monograph
_
_Page 1 of 42_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
PROVERA*
(medroxyprogesterone acetate USP)
2.5 mg, 5 mg, 10 mg and 100 mg tablets
and
PR
PROVERA-PAK*
(medroxyprogesterone acetate USP)
5 mg and 10 mg tablets
PROGESTIN
Pfizer Canada Inc.
17,300 Trans-Canada Highway
Kirkland, Quebec H9J 2M5
DATE OF REVISION:
December 9, 2009
SUBMISSION CONTROL NO: 133050
* TM Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada Inc., Licensee
©
Pfizer Canada Inc. 2009
_PROVERA / PROVERA-PAK (medroxyprogesterone acetate) Product Monograph
_
_Page 2 of 42_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.........................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS..................................................................................5
ADVERSE
REACTIONS..................................................................................................14
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................17
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..............................................................................18
OVERDOSAGE
................................................................................................................21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................22
STORAGE AND
STABILITY..........................................................................................25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................27
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................................................................27
CLINICAL
TRIAL
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-01-2010

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів