Protaphane

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Insulin human

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Drogas usadas em diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus

Терапевтичні свідчення:

Tratamento da diabetes mellitus.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2002-10-07

інформаційний буклет

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PROTAPHANE 40 UI/ML (UNIDADES INTERNACIONAIS/ML) SUSPENSÃO INJETÁVEL
EM FRASCO PARA INJETÁVEIS
insulina humana
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
1.
O QUE É PROTAPHANE E PARA QUE É UTILIZADO
Protaphane é uma insulina humana com um início de ação gradual e
uma duração de ação prolongada.
Protaphane é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue em doentes com diabetes
mellitus (diabetes). A diabetes é uma doença em que o seu corpo não
produz insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no sangue. O tratamento com Protaphane
ajuda a prevenir complicações da
sua diabetes.
Protaphane começará a fazer baixar o açúcar no sangue cerca de uma
hora e meia depois da injeção,
mantendo-se o seu efeito por um período de aproximadamente 24 horas.
Protaphane é frequentemente
administrado em combinação com preparações de insulina de ação
rápida.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR PROTAPHANE
NÃO UTILIZE PROTAPHANE
►
Se tem alergia à insulina humana ou a qualquer outro componente deste
medicamento, ver
secção 6.
►
Se suspeitar que está a entrar em hipoglicemia (baixa de açúcar no
sangue), ver Resumo dos
efeitos indesejáveis graves e muito frequentes na secção 4.
►
Em bombas de perfusão de insulina.
►
Se a tampa protetora faltar ou estiver solta. Cada frasco para
injetáve
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Protaphane 40 unidades internacionais/ml suspensão injetável em
frasco para injetáveis.
Protaphane 100 unidades internacionais/ml suspensão injetável em
frasco para injetáveis.
Protaphane Penfill 100 unidades internacionais/ml suspensão
injetável em cartucho.
Protaphane InnoLet 100 unidades internacionais/ml suspensão
injetável em caneta pré-cheia.
Protaphane FlexPen 100 unidades internacionais/ml suspensão
injetável em caneta pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Protaphane frasco para injetáveis (40 unidades internacionais/ml)
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 400 unidades
internacionais. 1 ml de suspensão
contém 40 unidades internacionais de insulina humana* isofânica
(NPH) (equivalentes a 1,4 mg).
Protaphane frasco para injetáveis (100 unidades internacionais/ml)
1 frasco para injetáveis contém 10 ml equivalentes a 1.000 unidades
internacionais. 1 ml de suspensão
contém 100 unidades internacionais de insulina humana* isofânica
(NPH) (equivalentes a 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 cartucho contém 3 ml equivalentes a 300 unidades internacionais. 1
ml de suspensão contém
100 unidades internacionais de insulina humana* isofânica (NPH)
(equivalentes a 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 caneta pré-cheia contém 3 ml equivalentes a 300 unidades
internacionais. 1 ml de suspensão contém
100 unidades internacionais de insulina humana* isofânica (NPH)
(equivalentes a 3,5 mg).
*A insulina humana é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia de ADN recombinante.
Excipiente com efeito conhecido:
Protaphane contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, ou
seja, Protaphane é basicamente
‘isento de sódio’.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
A suspensão é opalescente, branca e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Protaphane está indicado no tratamento da d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-10-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів