PRIVA-CITALOPRAM Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Доступна з:

PHARMAPAR INC

Код атс:

N06AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

CITALOPRAM

Дозування:

40MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 40MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

30/100/1000

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243002; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2021-07-08

Характеристики продукта

                                Z LIRE ATTENTIVEMENT
_PRIVA-CITALOPRAM _
_Page 1 de 50 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRIVA-CITALOPRAM
Citalopram, USP (en forme de bromhydrate)
Comprimés dosés à 10, 20 et 40 mg
ANTIDÉPRESSEUR
PHARMAPAR INC.
Date de Préparation:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 22 avril, 2015
Mont-Royal, QC H4T 1E2
No de contrôle de la présentation : 183205
Z LIRE ATTENTIVEMENT
_PRIVA-CITALOPRAM _
_Page 2 de 50 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
25
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
28
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-04-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів