PritorPlus

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C09DA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Терапевтична области:

Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Treatment of essential hypertension.PritorPlus fixed-dose combination (40 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on telmisartan alone.PritorPlus fixed-dose combination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on PritorPlus (80 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) or patients who have been previously stabilised on telmisartan and hydrochlorothiazide given separately.

Огляд продуктів:

Revision: 37

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2002-04-22

інформаційний буклет

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PRITORPLUS 40 MG/12.5 MG TABLETS
telmisartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What PritorPlus is and what it is used for
2.
What you need to know before you take PritorPlus
3.
How to take PritorPlus
4.
Possible side effects
5.
How to store PritorPlus
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PRITORPLUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
PritorPlus is a combination of two active substances, telmisartan and
hydrochlorothiazide in one
tablet. Both of these substances help to control high blood pressure.
-
Telmisartan belongs to a group of medicines called angiotensin II
receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in your body which causes your
blood vessels to narrow
thus increasing your blood pressure. Telmisartan blocks the effect of
angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your blood pressure is lowered.
-
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics, which cause your
urine output to increase, leading to a lowering of your blood
pressure.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
PritorPlus is used to treat high blood pressure (essential
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Excipients with known effect
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 112 mg of lactose monohydrate equivalent to 107
mg lactose anhydrous.
Each tablet contains 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 112 mg of lactose monohydrate equivalent to 107
mg lactose anhydrous.
Each tablet contains 338 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
PritorPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Red and white oblong shaped two layer tablet of 5.2 mm engraved with
the code number 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Red and white oblong shaped two layer tablet of 6.2 mm engraved with
the code number 'H8'.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
PritorPlus fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg
hydrochlorothiazide (HCTZ) and
80 mg telmisartan/12.5 mg HCTZ) is indicated in adults whose blood
pressure is not adequately
controlled on telmisartan alone.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The fixed dose combination should be taken in patients whose blood
pressure is not adequately
controlled by telmisartan alone. Individual dose titration with each
of the two components is
recommended before changing to the fixed dose combination. When
clinically appropriate, direct
change from monotherapy to the fixed combination may be considered.
3
•
PritorPlus 40 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
not adequately controlled by Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
not ad
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів