PMS-SILODOSIN Capsule

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Silodosine

Доступна з:

PHARMASCIENCE INC

Код атс:

G04CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

SILODOSIN

Дозування:

4MG

Фармацевтична форма:

Capsule

Склад:

Silodosine 4MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

15G/50G

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152869001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2021-07-06

Характеристики продукта

_pms-SILODOSIN – Monographie de produit Page 1 de 40 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-SILODOSIN
Silodosine en capsules
4 mg et 8 mg
Antagoniste sélectif du sous-type ALPHA
1A
des récepteurs adrénergiques
de la prostate et de la vessie
ATC code : G04C A04
PHARMASCIENCE INC.
Date de Préparation:
6111 Royalmount Ave., Suite 100
2juillet 2021
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
No de contrôle: 233693
_pms-SILODOSIN – Monographie de produit Page 2 de 40 _
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
13
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
19
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 21
ESSAIS CLINIQUES
................................