PMS-FENTANYL MTX Timbre

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Fentanyl

Доступна з:

PHARMASCIENCE INC

Код атс:

N02AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

FENTANYL

Дозування:

12MCG

Фармацевтична форма:

Timbre

Склад:

Fentanyl 12MCG

Адміністрація маршрут:

Transdermique

Одиниць в упаковці:

5 PATCHES/BOX

Тип рецепту:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Терапевтична области:

OPIATE AGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302015; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2023-06-05

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
PMS-FENTANYL MTX
Système transdermique de fentanyl (Matrice)
12 mcg/h
25 mcg/h
50 mcg/h
75 mcg/h
100 mcg/h
Analgésique opioïde
PHARMASCIENCE INC.
Date de révision :
6111 Royalmount Ave., Suite 100
29 décembre 2020
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 242156
_pms-FENTANYL MTX _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUES
...............................................................................
23
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
33
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 34
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
37
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 38
FORMES
POSOLOGI
Q
UES,
COMPOS
I
TION
ET
COND
I
TIONNEMENT .......................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 40
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
40
ESSAIS
CLINIQUES