PHL-DIVALPROEX TABLET (ENTERIC-COATED)

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

VALPROIC ACID (DIVALPROEX SODIUM)

Доступна з:

PHARMEL INC

Код атс:

N03AG01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

VALPROIC ACID

Дозування:

125MG

Фармацевтична форма:

TABLET (ENTERIC-COATED)

Склад:

VALPROIC ACID (DIVALPROEX SODIUM) 125MG

Адміністрація маршрут:

ORAL

Одиниць в упаковці:

100

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0112996004; AHFS:

Статус Авторизація:

CANCELLED POST MARKET

Дата Авторизація:

2016-10-25

Характеристики продукта

                                PRODUCT MONOGRAPH
PR
PHL-DIVALPROEX
(Divalproex Sodium USP)
Enteric-Coated Tablets (125 mg, 250 mg, 500 mg)
Antiepileptic
PHARMEL INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montreal, Quebec
H4P 2T4
Date of Revision:
February 22, 2013
Submission Control No: 162202
_phl-DIVALPROEX Product Monograph _
_Page 2 of 51_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................16
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................22
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................29
OVERDOSAGE
................................................................................................................32
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................32
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................35
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................35
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................37
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................37
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................38
DETAILED PHARMACOLOGY
................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-02-2013

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів