PHL-CLONAZEPAM - TAB 2MG Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Clonazépam

Доступна з:

PHARMEL INC

Код атс:

N03AE01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

CLONAZEPAM

Дозування:

2MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Clonazépam 2MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

100/500/1000

Тип рецепту:

Ciblés (LRCDAS IV)

Терапевтична области:

BENZODIAZEPINES

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111558002; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2016-05-14

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T/C
PHL-CLONAZEPAM
Comprimés de clonazépam, USP
0,5 mg, 1 mg and 2 mg
ANTICONVULSIVANT
PHARMEL INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
31 mai, 2011
Numéro de contrôle de la présentation : 146804
_ _
_phl-CLONAZEPAM Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
10
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT............................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................................
15
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................